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    【ChiCTR2500096654】影响妇科手术术后静脉自控镇痛氢吗啡酮用量的因素:回顾性分析

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2500096654

    试验状态

    正在进行

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2025-01-27

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    术后疼痛

    试验通俗题目

    影响妇科手术术后静脉自控镇痛氢吗啡酮用量的因素:回顾性分析

    试验专业题目

    影响氢吗啡酮用于妇科手术术后静脉自控镇痛的因素：回顾性分析

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    对影响术后氢吗啡酮用量的因素进行回顾性分析，为术后镇痛个体化治疗提供依据。

    试验分类
    试验类型

    队列研究

    试验分期

    回顾性研究

    随机化

    无

    盲法

    /

    试验项目经费来源

    科室发展经费

    试验范围

    /

    目标入组人数

    399

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2025-01-07

    试验终止时间

    2025-02-18

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1)自2021年01月起2024年07月在中山医院行择期妇科手术； 2)术后采用氢吗啡酮静脉镇痛治疗者； 3)年龄18~80岁，且已签署我院生物样本及健康相关信息捐赠知情同意书。；

    排除标准

    1)慢性疼痛和精神疾病史； 2)术前使用镇痛剂； 3)术后转到重症监护病房(ICU)； 4)术后使用氢吗啡酮以外的阿片类药物。 5)数据不完整者; 6)停泵者。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    复旦大学附属中山医院厦门医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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