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    【ChiCTR2500096951】巨噬细胞M2活化在右美托咪定影响老年患者术后谵妄中的作用及机制研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2500096951

    试验状态

    正在进行

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2025-02-10

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    术后谵妄

    试验通俗题目

    巨噬细胞M2活化在右美托咪定影响老年患者术后谵妄中的作用及机制研究

    试验专业题目

    巨噬细胞M2活化在右美托咪定影响老年患者术后谵妄中的作用及机制研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    研究观察右美托咪定对腹腔镜胃肠道肿瘤根治老年患者术后谵妄的影响，验证右美是否能减少POD的发生率，为其更好地运用于老年手术患者提供临床依据，能为我们有效预防老年患者术后谵妄的发生提供可靠的理论依据，对围术期医学具有重要的意义。

    试验分类
    试验类型

    随机平行对照

    试验分期

    上市后药物

    随机化

    随机数字表法：一名研究助手按照随机数字表法随机将受试者分组2组，右美组和安慰剂组。

    盲法

    研究者及受试者双盲

    试验项目经费来源

    自费

    试验范围

    /

    目标入组人数

    54

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2024-11-15

    试验终止时间

    2026-12-31

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1.术前均无认知功能障碍，患者于术前1d进行MMSE量表评分筛查（文盲>=17分，小学>=20分，中学及以上文化水平应>=24分）。 2.年龄＞60岁，BMI在正常范围，性别不限 3.ASA分级I-III级 4.NYHA分级 I-II级；

    排除标准

    1.术前经MMSE量表评估提示有认知功能损害者 2.术前有精神系统病史或神经系统疾病史。 3.有听觉、视觉、语言、运动或其他障碍者。 4.有严重的心动过缓或传导阻滞等右美使用禁忌者 5.合并严重的基础疾病如心脏病、肺部疾病、肝肾功能不全者。 6.服用抗抑郁药或药物依赖者、酗酒者 7.其他研究者认为不适合参与此临床试验者。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    汕头大学医学院第二附属医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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