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【ChiCTR2100046240】重度ARDS中ECMO的应用研究

基本信息
登记号

ChiCTR2100046240

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-05-12

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

重度急性呼吸窘迫综合征

试验通俗题目

重度ARDS中ECMO的应用研究

试验专业题目

重度ARDS的穿戴式膜肺的应用研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

主要目的：比较简易式ECMO与常规ECMO对重度ARDS治疗的疗效及并发症差异。

试验分类
试验类型

非随机对照试验

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

未使用

盲法

N/A

试验项目经费来源

济南市科技发展计划项目

试验范围

/

目标入组人数

20

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-07-01

试验终止时间

2023-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.重度ARDS（柏林标准），常规治疗不能改善，机械通气时间不超过7天； 2.年龄18-70岁； 3.签署知情同意书。；

排除标准

1.不可逆脑损伤； 2.不可控制的活动性出血； 3.恶性肿瘤或慢性病终末期。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

山东第一医科大学附属山东省立医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址

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