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【CTR20250663】麦考酚钠肠溶片空腹和餐后人体生物等效性试验

基本信息
登记号

CTR20250663

试验状态

已完成

药物名称

麦考酚钠肠溶片

药物类型

化药

规范名称

麦考酚钠肠溶片

首次公示信息日的期

2025-02-27

临床申请受理号

/

靶点
适应症

本品适用于与环孢素和皮质类固醇合用，用于对接受同种异体肾移植成年患者急性排斥反应的预防。

试验通俗题目

麦考酚钠肠溶片空腹和餐后人体生物等效性试验

试验专业题目

麦考酚钠肠溶片在健康受试者中的单剂量、随机、开放、两制剂、重复交叉、四周期、空腹和餐后人体生物等效性试验

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

400031

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

主要目的：以重庆迈川医药科技有限公司的麦考酚钠肠溶片（规格：以麦考酚酸（（C17H20O6）计0.18g）为受试制剂，以诺华制药（Novartis Pharma GmbH）的麦考酚钠肠溶片（商品名：Myfortic®/米芙®，规格：180mg）为参比制剂，按生物等效性试验的有关规定，考察两制剂在健康人体内的生物等效性。 次要目的：观察受试制剂和参比制剂在健康受试者中的安全性。

试验分类
试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 72 ；

实际入组人数

国内: 72  ；

第一例入组时间

2025-02-19

试验终止时间

2025-04-07

是否属于一致性

是

入选标准

1.受试者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应，自愿参加本试验，并在试验开始前签署知情同意书；

排除标准

1.对麦考酚钠、麦考酚酸和吗替麦考酚酸酯及辅料中任何成份过敏者，或有药物、食物或其他物质过敏史者，并经研究医生判断不适合参加本试验者；

2.有临床表现异常需排除的疾病或因素，包括但不限于神经系统、心血管系统、肾脏、肝脏、胃肠道、呼吸系统、代谢、骨骼、血液等系统疾病；有将危害受试者安全的因素，或其他可能影响药物吸收、分布、代谢和排泄的因素；

3.患有慢性或活动性胃肠道疾病（如胃食管反流、萎缩性胃炎、消化性溃疡、胃肠道出血等），或在给药前7天内有消化道症状（腹泻、便秘、恶心、呕吐等）；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

重庆三峡医药高等专科学校附属人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

404000

联系人通讯地址
麦考酚钠肠溶片的相关内容
药品研发
  • 中国药品审评75条
  • 中国临床试验34条
全球上市
  • 中国药品批文18条
市场信息
  • 药品招投标811条
  • 企业公告2条
  • 药品广告5条
一致性评价
  • 一致性评价15条
  • 仿制药参比制剂目录11条
  • 中国上市药物目录15条
生产检验
  • 境内外生产药品备案信息40条
合理用药
  • 药品说明书7条
  • 医保目录8条
  • 医保药品分类和代码29条
  • 药品商品名查询14条
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