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    【ChiCTR2500102945】收集分析罕见（遗传性/获得性）出血性疾病病例的研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2500102945

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2025-05-22

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    罕见（遗传性/获得性）出血性疾病

    试验通俗题目

    收集分析罕见（遗传性/获得性）出血性疾病病例的研究

    试验专业题目

    收集分析罕见（遗传性/获得性）出血性疾病病例的研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    系统性收集和分析罕见（遗传性/获得性）出血性疾病病例，系统梳理临床表现、诊断方法，提升临床及相关科室医生对此类疾病的认知水平，减少漏诊和误诊的发生；探索并优化治疗方案，为患者提供更精准、个性化的治疗策略，降低疾病风险，改善患者预后。

    试验分类
    试验类型

    连续入组

    试验分期

    其它

    随机化

    无

    盲法

    /

    试验项目经费来源

    科室经费

    试验范围

    /

    目标入组人数

    100

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2025-05-01

    试验终止时间

    2045-12-31

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    2010年至今及今后在我中心住院的患者以及可能存在遗传性疾病患者的家属（年龄及性别均不限）。包括但不限于遗传性/获得性凝血因子缺乏症（如纤维蛋白原、凝血酶原、FV、FVII、FX、FXI、FXIII缺乏等）、遗传性血小板功能异常、遗传性血管性血友病等。；

    排除标准

    患者存在典型的血友病A/B、肝功能异常，由失血、感染、肿瘤等原发病引起的凝血功能异常，使用抗凝药物等药物性凝血功能异常。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    解放军总医院第四医学中心

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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