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    【ChiCTR2200059571】不同温度对布比卡因蛛网膜下腔阻滞半数有效量的研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2200059571

    试验状态

    正在进行

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2022-05-04

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    N/A

    试验通俗题目

    不同温度对布比卡因蛛网膜下腔阻滞半数有效量的研究

    试验专业题目

    不同温度对布比卡因蛛网膜下腔阻滞半数有效量的研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    研究不同温度对布比卡因蛛网膜下腔阻滞半数有效量。

    试验分类
    试验类型

    随机平行对照

    试验分期

    上市后药物

    随机化

    根据计算机生成的随机数字表(Microsoft Excel, Redmond, Washington, USA)将患者随机分为两组，分别在室温(24℃)和体温(37℃)下接受重比重布比卡因治疗(B组)。由肖飞医生完成。

    盲法

    但研究对象被分配到每组时，鞘内注射药物由一名助手在无菌条件下在37℃(B组)或24℃(R组)的培养箱中准备，该研究助手清楚分组情况，而其他不清楚分组情况。

    试验项目经费来源

    医院支持

    试验范围

    /

    目标入组人数

    40

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2022-06-01

    试验终止时间

    2022-10-30

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1. 单胎足月妊娠； 2. 择期剖宫产。；

    排除标准

    1. 高血压； 2. 先兆子痫； 3. 糖尿病或妊娠期糖尿病； 4. BMI大于35kg/m²； 5. 椎管内麻醉禁忌症的病人。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    嘉兴学院附属妇女儿童医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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