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    【ChiCTR2500103993】AIS血管内治疗无效再通的因果发现及效应异质性研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2500103993

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2025-06-09

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    急性缺血性脑卒中大血管闭塞

    试验通俗题目

    AIS血管内治疗无效再通的因果发现及效应异质性研究

    试验专业题目

    AIS血管内治疗无效再通的因果发现及效应异质性研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    本项目旨在采用双向性动态队列研究设计，收集真实世界 AIS 血管内治疗临床诊疗、预后数据，利用因果图模型将临床专业知识和数据有机结合，实现自动因果搜索，明确无效再通的直接和间接因果关系，发现新的因果决定因素，并估计其效应值；进一步利用因果森林估计各种可干预因素下的条件处理效应，识别具有重要临床意义的无效再通决定因素的人群异质性，为无效再通的早期预防，获益人群的筛选提供科学依据。

    试验分类
    试验类型

    队列研究

    试验分期

    其它

    随机化

    无

    盲法

    无

    试验项目经费来源

    国家自然科学基金

    试验范围

    /

    目标入组人数

    849

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2024-01-01

    试验终止时间

    2027-12-31

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1.年龄≥18岁； 2.符合《中国急性缺血性脑卒中诊治指南 2018》AIS 的诊断标准，并经头部 CT 和/或 MRI 确诊； 3.发病后 24 小时内行血管内治疗（EVT）并成功再灌注[mTICI (modified thrombolysis in cerebral infarction)≥2b级]；；

    排除标准

    1.CT 发现颅内出血或蛛网膜下腔出血； 2.患恶性肿瘤、血液学疾病、自身免疫性疾病或传染性疾病； 3.深度昏迷患者； 4.研究者判断依从性不良和不能完成随访的患者；；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    南昌大学第二附属医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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