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【ChiCTR2200064798】氢吗啡酮联合罗哌卡因前锯肌平面阻滞在乳腺癌手术术后镇痛中的应用研究

基本信息
登记号

ChiCTR2200064798

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2022-10-18

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

乳腺术后疼痛

试验通俗题目

氢吗啡酮联合罗哌卡因前锯肌平面阻滞在乳腺癌手术术后镇痛中的应用研究

试验专业题目

氢吗啡酮联合罗哌卡因前锯肌平面阻滞在乳腺癌手术术后镇痛中的应用研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

通过随机对照研究，明确氢吗啡酮联合罗哌卡因神经阻滞在增强镇痛效果，延长镇痛时间等方面是否优于传统神经阻滞用药方式。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

运用SPSS软件得出随机数字表，进行随机分组

盲法

/

试验项目经费来源

涪陵区科学技术局

试验范围

/

目标入组人数

29

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-10-10

试验终止时间

2024-04-09

是否属于一致性

/

入选标准

1. 18岁以上择期行乳腺手术患者； 2. ASA分级 I-III级； 3. 签署知情同意书。；

排除标准

1.穿刺部位感染； 2.糖尿病周围神经病变； 3.长期服用阿片类药物的慢性疼痛患者或药物上瘾者（疼痛时间超过3个月以上，且服用阿片类类药物>=10mg或羟考酮超过3个月）； 4.妊娠； 5.研究相关药物过敏； 6.认知功能障碍不能有效沟通者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

重庆大学附属涪陵医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址

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