CTR20251362
进行中(招募中)
BW-201 (Adj 1)
预防用生物制品
BW-201 (Adj 1)
2025-04-16
CXSL2400721
/
预防呼吸道合胞病毒引起的下呼吸道疾病(LRTD)
BW-201 (Adj 1)I期临床试验
一项评价BW-201在18岁及以上健康成人中安全性、耐受性和免疫原性的随机、盲法、安慰剂对照的I期临床试验方案
100176
主要目的: 评价接种1剂RSV疫苗(BW-201(Adi1))后一个月(至D30)内的安全性和耐受性。 次要目的: 评价接种1剂RSV疫苗(BW-201(Adj1))的体液免疫反应。 评价接种1剂RSV疫苗(BW-201(Adi1))的细胞免疫反应。 评价接种1剂RSV疫苗(BW-201(Adi1))在试验随访期间(至M12)的安全性。
平行分组
Ⅰ期
随机化
双盲
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国内试验
国内: 96 ;
国内: 登记人暂未填写该信息;
2025-05-12
/
否
1.自愿参加本临床试验,能够正确理解并自愿签署ICF,能够遵守ICF中所列出的要求和限制;
登录查看1.接种试验用疫苗当天或接种试验用疫苗前72小时内发热(腋温≥37.3℃);
2.接种试验用疫苗前72小时内,患急性疾病或处于慢性病的急性发作期或使用退热镇痛或抗过敏药物;
3.既往接种过任何RSV疫苗或计划接种除本品外的RSV疫苗;
登录查看河北省疾病预防控制中心
050021
TGF-β 胰腺导管腺癌
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