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    【ChiCTR1900024061】癌症患者创伤后应激障碍的影响因素研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR1900024061

    试验状态

    正在进行

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2019-06-23

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    癌症

    试验通俗题目

    癌症患者创伤后应激障碍的影响因素研究

    试验专业题目

    癌症患者创伤后应激障碍的影响因素研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    610041

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    本研究拟以癌症患者为研究对象，采用量性研究方法，了解其癌症患者的PTSD现状，探索影响癌症患者PTSD的影响因素。

    试验分类
    试验类型

    连续入组

    试验分期

    其它

    随机化

    不适用

    盲法

    N/A

    试验项目经费来源

    培养经费

    试验范围

    /

    目标入组人数

    360

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2018-07-01

    试验终止时间

    2020-04-01

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    经过临床、病理学和影像学方法确诊为恶性肿瘤； 年龄≥18岁； 了解自己的患病事实； 知情同意，自愿参加。；

    排除标准

    语言和书面交流障碍者； 认知或智力障碍者； 既往有精神病史者； 家族中父母两系三代中其他成员有精神疾病史。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    四川大学华西医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    610041

    联系人通讯地址

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