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    【CTR20140217】单次/多次给药的安全性、耐受性及药代动力学研究

    基本信息
    登记号

    CTR20140217

    试验状态

    已完成

    药物名称

    注射用磷酸特地唑胺

    药物类型

    化药

    规范名称

    注射用磷酸特地唑胺

    首次公示信息日的期

    2014-05-06

    临床申请受理号

    JXHL1200272

    靶点
    适应症

    革兰氏阳性菌为主要致病菌的感染

    试验通俗题目

    单次/多次给药的安全性、耐受性及药代动力学研究

    试验专业题目

    在中国健康男性中进行BAY1192631静脉及口服单次/多次给药的安全性、耐受性及药代动力学研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    100020

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    对中国大陆健康男性受试者通过静脉注射(IV)、口服(PO)和静脉注射/口服(IV/PO)序贯治疗给予临床剂量200 mg QD时评价BAY 1192631的安全性、耐受性和药代动力学,以及通过IV和PO给予治疗剂量200 mg时BAY 1192631片的绝对生物利用度。

    试验分类
    试验类型

    交叉设计

    试验分期

    Ⅰ期

    随机化

    随机化

    盲法

    开放

    试验项目经费来源

    /

    试验范围

    国内试验

    目标入组人数

    国内: 16 ;

    实际入组人数

    国内: 16  ;

    第一例入组时间

    /

    试验终止时间

    2014-11-26

    是否属于一致性

    入选标准

    1.必须在开始任何研究特定检查或程序操作前签署知情同意。;2.中国健康男性受试者;3.年龄18至45周岁(含上下限);4.体重指数(BMI)在19 kg/m2至26 kg/m2(含上下限)之间;5.受试者同意在研究期间进行性行为时应采取充分的避孕措施。;6.受试者能够理解并遵从研究相关指导。;

    排除标准

    1.有任何严重代谢、过敏、皮肤病、眼科、肝脏、肾脏、血液学、肺、心血管、胃肠道、神经或精神疾病的病史或临床表现者;2.已知对恶唑烷酮类抗生素超敏、不耐受或过敏者;3.有重大超敏反应、嗜铬细胞瘤、良性肿瘤综合症、甲状腺毒症(未治疗的甲状腺功能亢进)、不耐受或对任何药品化合物、食物或其他物质过敏的病史者,经研究者同意的除外;4.有可能改变口服给药药物吸收和/或排泄的胃或肠道手术或切除病史(阑尾切除术和疝修复除外)者;5.有不能解释的频繁或严重感染或机会致病菌感染病史者;6.研究药物首次给药前1周内患发热性疾病;7.任何仍在进行中的感染,或者感染体征(包括感冒、上呼吸道感染或皮肤感染);8.定期使用药物,包含治疗类或保健类药物;9.研究药物首次给药前7天内使用任何非处方(OTC)、不需开处方的制品(包括含血管收缩剂的感冒药、维生素、矿物质增补剂、植物治疗/草本/植物衍生制品),研究者认可的制品除外;10.研究药物首次给药前5周内使用选择性血清素再摄取抑制剂(SSRIs)、血清素5-羟色胺(5-HT1)受体拮抗剂(triptans)、单胺氧化酶(MAO)抑制剂、三环抗抑郁剂、丁螺环酮、哌替啶及其他血清素能性药物;11.药物和/或酒精滥用或怀疑药物和/或酒精滥用;12.每天定期饮用超过半升的普通啤酒或含约20 g酒精当量的其他饮品。吸烟者(首次给药前戒烟不足3个月的既往吸烟者不能入选研究)首次给药前4天内进食含酒精、葡萄柚、咖啡因或富含酪胺的食物或饮料,首次给药前3个月内捐献400 mL全血,1个月内捐献200 mL全血,或者2周内捐献成分血(血浆或血小板)首次给药前1个月内进行过物理治疗(例如理化治疗、针灸等)ECG上有临床意义的发现,如二级或三级房室传导阻滞、QRS波群≥120 msec 或者QTc间期≥ 450 msec ,仰卧位收缩压 < 90 或 ≥140 mmHg,体格检查中有临床意义的发现,免疫学检查(HBsAg、HCV抗体、梅毒螺旋体抗体、 HIV抗体)阳性结果,可替宁筛查结果阳性,药物筛查结果阳性,临床实验室检查中偏离正常范围的有临床意义的异常,首次给药前4个月内参加过研究性药物或者3个月内参加过已批准药物的临床试验,根据研究者判断,有可能损害受试者参加或完成本研究的能力的病史或状况;

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    北京协和医院西院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    100032

    联系人通讯地址
    注射用磷酸特地唑胺的相关内容
    药品研发
    • 中国药品审评46
    • 中国临床试验4
    全球上市
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    市场信息
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