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    【ChiCTR2400094381】探讨血清MR-proADM对自发性脑出血患者的预后价值

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2400094381

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2024-12-20

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    自发性脑出血

    试验通俗题目

    探讨血清MR-proADM对自发性脑出血患者的预后价值

    试验专业题目

    探讨血清MR-proADM对自发性脑出血患者的预后价值

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    通过监测急性脑出血患者外周血中MR-proADM水平与脑出血患者预后情况等相关性分析，探讨其在评估患者病情严重程度及预后中的作用，为临床诊疗工作提供参考依据。

    试验分类
    试验类型

    队列研究

    试验分期

    其它

    随机化

    无

    盲法

    无

    试验项目经费来源

    探讨血清MR-proADM对自发性脑出血患者的预后价值

    试验范围

    /

    目标入组人数

    40

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2024-12-30

    试验终止时间

    2025-04-30

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1.组1：脑出血症状出现后6小时内通过计算机断层扫描（CT）或磁共振成像（MRI）证实的脑出血的患者； 2.组2：同期在广州医科大学附属清远医院体检中心的40名健康者。；

    排除标准

    1、合并感染、酸碱平衡和电解质紊乱、肝、肾功能异常者； 2、蛛网膜下腔出血、癌症相关出血、创伤性颅内出血患者； 3、妊娠期及哺乳期患者； 4、有内分泌代谢疾病，如肾上腺瘤、垂体瘤等的患者； 5、近期有重大手术史或认知功能障碍的患者； 6、无法耐受实验步骤中需要配合检查的患者。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    广州医科大学附属清远医院（清远市人民医院）

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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