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【ChiCTR2200055240】氢氯噻嗪对高血压前期高盐阈值人群高血压发病率的影响的多中心随机对照研究

基本信息
登记号

ChiCTR2200055240

试验状态

正在进行

药物名称

氢氯噻嗪

药物类型

化药

规范名称

氢氯噻嗪

首次公示信息日的期

2022-01-04

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

高血压前期

试验通俗题目

氢氯噻嗪对高血压前期高盐阈值人群高血压发病率的影响的多中心随机对照研究

试验专业题目

评价氢氯噻嗪降低高血压前期高盐阈值人群高血压发病率的有效性的多中心随机对照临床研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

评价氢氯噻嗪对高血压前期高盐阈值人群高血压发病率的影响。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

由第三方机构进行系统随机产生分组编号

盲法

双盲

试验项目经费来源

陆军军医大学临床科研人才培养项目（40142-3028）

试验范围

/

目标入组人数

1275

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-12-27

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.重庆市籍常住人口； 2.年龄≥45岁； 3.动态血压测定符合高血压前期（120-139/80-89mmHg）； 4.未确诊过原发性和（或）继发性高血压； 5.未服用降压药物； 6.盐阈值筛查符合高盐阈值人群者； 7.已获得并签署知情同意书。；

排除标准

1.存在原发性和（或）继发性高血压可能者； 2.合并严重心、肝、肾、内分泌系统疾病的患者，且预期生存期<3年者； 3.有本药物或对其成分服用后有过敏史者； 4.正在参加其余临床研究者； 5.依从性差或研究人员认为其他原因不适合临床试验者； 6.患有残疾、活动障碍、智力障碍等因素，可能导致无法正常参与研究和进行随访者； 7.医生判定为不能参加该项研究的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

第三军医大学附属大坪医院心内科

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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药品研发
  • 全球药物研发34条
  • 中国药品审评740条
  • 全球临床试验343条
  • 中国临床试验153条
  • 药物INN名称8条
全球上市
  • 美国FDA批准药品893条
  • 中国药品批文347条
  • 美国NDC目录1086条
  • 欧盟集中审批药品19条
  • 欧盟互认程序药品2273条
  • 日本药品103条
  • 英国药品554条
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市场信息
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一致性评价
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