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【CTR20251743】坎地氢噻片人体生物等效性试验

基本信息
登记号

CTR20251743

试验状态

进行中（招募中）

药物名称

坎地沙坦酯氢氯噻嗪片

药物类型

化药

规范名称

坎地沙坦酯氢氯噻嗪片

首次公示信息日的期

2025-05-07

临床申请受理号

/

靶点
适应症

用于治疗高血压

试验通俗题目

坎地氢噻片人体生物等效性试验

试验专业题目

坎地氢噻片人体生物等效性试验

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

222000

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

以中国健康受试者为试验对象，采用自身交叉对照的试验设计，测定江苏德源药业股份有限公司研制生产的坎地氢噻片[规格：每片含坎地沙坦酯8mg，氢氯噻嗪12.5mg]给药后坎地沙坦和氢氯噻嗪在健康受试者体内的血药浓度经时过程，估算相应的药代动力学参数，并以Takeda GmbH/CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH /AstraZenece持证、Delpharm Novara S.r.l.生产的坎地氢噻片（商品名：Blopress®）为参比制剂，考察受试制剂的相对生物利用度，评价制剂间的生物等效性，并观察受试制剂和参比制剂在中国健康受试者中的安全性。

试验分类
试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 84 ；

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例入组时间

2025-05-16

试验终止时间

/

是否属于一致性

是

入选标准

1.男性或女性受试者，年龄在18周岁及以上（包括18周岁）；

排除标准

1.既往有循环系统、内分泌系统、神经系统、消化系统、呼吸系统、泌尿系统、血液学、免疫学、精神病学、代谢异常以及眼部疾病等病史，并经研究者判定不宜参与本试验；

2.既往有胃肠道疾病(如习惯性腹泻或便秘，经常出现腹痛、烧心、反酸或者上腹胀气，餐后恶心或嗳气等)，经研究者判定不宜参与本试验者；

3.既往有或现有低血压或高血压等血管异常者；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

南京市第一医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

210012

联系人通讯地址
坎地沙坦酯氢氯噻嗪片的相关内容
药品研发
  • 中国药品审评36条
  • 中国临床试验21条
全球上市
  • 中国药品批文3条
市场信息
  • 药品招投标354条
一致性评价
  • 仿制药参比制剂目录22条
生产检验
  • 境内外生产药品备案信息1条
合理用药
  • 医保目录11条
  • 医保药品分类和代码7条
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