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    【CTR20243101】坎地氢噻片生物等效性试验

    基本信息
    登记号

    CTR20243101

    试验状态

    已完成

    药物名称

    坎地沙坦酯氢氯噻嗪片

    药物类型

    化药

    规范名称

    坎地沙坦酯氢氯噻嗪片

    首次公示信息日的期

    2024-08-19

    临床申请受理号

    /

    靶点
    适应症

    本品用于治疗高血压。适用于单用坎地沙坦酯或氢氯噻嗪不能有效控制血压的成年患者。

    试验通俗题目

    坎地氢噻片生物等效性试验

    试验专业题目

    坎地氢噻片在健康受试者中空腹与餐后条件下开放、随机、单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉设计生物等效性试验

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    230051

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    研究空腹与餐后状态下单次口服受试制剂（坎地氢噻片，规格8mg/12.5mg（每片含坎地沙坦酯8mg/氢氯噻嗪12.5mg），华益药业科技（安徽）有限公司持证）与参比制剂（坎地氢噻片，规格8mg/12.5mg（每片含坎地沙坦酯8mg/氢氯噻嗪12.5mg），商品名Blopress，CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH持证）在健康受试者体内的药代动力学特征，比较受试制剂与参比制剂的生物等效性，并研究药物在健康受试者体内的安全性。

    试验分类
    试验类型

    交叉设计

    试验分期

    BE试验

    随机化

    随机化

    盲法

    开放

    试验项目经费来源

    /

    试验范围

    国内试验

    目标入组人数

    国内: 84 ；

    实际入组人数

    国内: 84  ；

    第一例入组时间

    2024-09-01

    试验终止时间

    2024-11-15

    是否属于一致性

    是

    入选标准

    1.年龄为18~65周岁（包括18周岁和65周岁）的健康男性或女性受试者；

    排除标准

    1.过敏体质（如对两种或以上药物、食物如牛奶和花粉过敏者、特异性变态反应病史（如哮喘、风疹、湿疹性皮炎））者，或已知对本药成份或类似物过敏；

    2.研究者判定受试者存在可能干扰试验结果或影响安全性的疾病或生理状况，包括但不限于呼吸系统、神经精神系统、血液和淋巴系统、免疫系统、骨骼肌肉系统、内分泌及代谢性疾病；尤其是可能影响药物体内过程的疾病，如胃肠道疾病（如机械性肠梗阻、炎症性肠病、溃疡、胃肠道/直肠出血、持久性恶心或其它胃肠道异常的病史）、肝胆和胰脏疾病、肾病等；或者患有体位性低血压、无尿症、胆汁郁积症、青光眼、糖尿病等疾病；

    3.筛选前3个月内接受过重大手术，或者计划在研究期间进行手术者，或接受过可能影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者，尤其是消化道手术史（比如：胆囊切除术，胃切除术、胃肠吻合术、肠切除术、胃旁路术、胃分割术或胃囊带术）；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    中国科学院合肥肿瘤医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    230000

    联系人通讯地址
    坎地沙坦酯氢氯噻嗪片的相关内容
    药品研发
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    • 中国临床试验21条
    全球上市
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    一致性评价
    • 仿制药参比制剂目录22条
    合理用药
    • 医保目录11条
    • 医保药品分类和代码7条
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