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    【CTR20150476】利多卡因贴片5%在中国健康受试者中的PK研究

    基本信息
    登记号

    CTR20150476

    试验状态

    进行中（招募完成）

    药物名称

    利多卡因贴片

    药物类型

    化药

    规范名称

    利多卡因贴片

    首次公示信息日的期

    2015-07-23

    临床申请受理号

    企业选择不公示

    靶点
    适应症

    带状疱疹相关疼痛

    试验通俗题目

    利多卡因贴片5%在中国健康受试者中的PK研究

    试验专业题目

    利多卡因贴片5%在中国健康受试者中的PK研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    100053

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    主要目的:评估利多卡因贴片5%单剂和多剂给药后在中国健康受试者中利多卡因的药代动力学（PK）特征及其系统暴露情况 次要目的:评估利多卡因贴片5%的安全性和耐受性

    试验分类
    试验类型

    单臂试验

    试验分期

    Ⅰ期

    随机化

    非随机化

    盲法

    开放

    试验项目经费来源

    /

    试验范围

    国内试验

    目标入组人数

    国内: 12 ；

    实际入组人数

    国内: 登记人暂未填写该信息；

    第一例入组时间

    /

    试验终止时间

    /

    是否属于一致性

    否

    入选标准

    1.健康男性和女性受试者，18～45岁，体重指数（BMI）在19.0～24.0 kg/m2。；2.筛选时基于病史、生命体征、体格检查、12导联ECG检查和实验室评估（包括血清学检查），研究者或指定研究人员判断无任何显著临床异常的健康受试者。；3.试验药物贴药部位皮肤健康的受试者。；4.有能力且愿意签署书面知情同意，参加本研究期间遵守合规性条款，实施研究方案中规定的检查和检测，能够向研究者明确且可靠地表达其主观症状的受试者。；5.研究药物首次给药前，有生育能力或绝经不足一年的女性受试者血清妊娠试验须呈阴性，受试者处于非哺乳期，整个研究期间将采用充分且可靠的避孕措施。充分且可靠的避孕措施是指持续正确使用该避孕措施时，失败率低（即低于1%/年），如绝育、埋植剂、注射剂、某些IUD（宫内节育器）、禁欲或性伴侣已行输精管结扎术。；

    排除标准

    1.对药物（特别是对利多卡因）有过敏或变态反应史的受试者。；2.尿液药物筛查呈阳性。；3.酒精呼气测试呈阳性。；4.有皮肤感觉过敏或知觉障碍相关病史的受试者。；5.癫痫发作史或存在癫痫发作风险（即头部外伤、有家族癫痫病史、不明原因的意识丧失）。；6.有酗酒和/或药物滥用史的受试者。；7.对研究用药禁忌的受试者。；8.使用含烟草或尼古丁的产品，超出相当于5支香烟/天的用量。；9.筛选期前6个月内，有超过14次/周的规律饮酒史（1次 = 150 mL红酒或360 mL啤酒或45 mL白酒）。；10.患有可能影响药物透皮吸收、分布、代谢或排泄的医学或手术病症的受试者。；11.已知乙肝表面抗原（HBsAg）阳性、丙肝抗体（或依当地诊疗原则诊断为活动性肝炎）阳性、人免疫缺陷病毒（HIV）抗体阳性的受试者。；12.首次给药前7天内或本研究期间使用处方药的受试者（除非主要研究者认为与本研究无关）。；13.给药7天内使用非处方药（常规服用维生素除外）的受试者（除非主要研究者认为与本研究无关）。；14.首次给药90天内已使用任何研究用药或参与任何临床试验的受试者（取二者中时间较长者）。；15.受试者在首剂给药前30天内接受过含利多卡因的药物治疗。；16.对透皮给药系统或贴剂粘合剂有超敏史的受试者。；17.首次贴剂给药前2周或5个半衰期内（取二者中时间较长者），使用任何抑制CYP3A4（如醋竹桃霉素、酮康唑、孕二烯酮等）或诱导CYP3A4（如糖皮质激素、巴比妥类、利福平等）药物的受试者。；18.首次贴剂给药前2周或5个半衰期内（取二者中时间较长者），使用任何抑制CYP1A2（如氟伏沙明、环丙沙星等）或诱导CYP1A2（如胰岛素、萘夫西林等）药物的受试者。；19.筛选时，受试者在至少休息5分钟后测量得到的卧位血压≥140 mm Hg（收缩压）或≥90 mm Hg（舒张压）。如果血压为140 mm Hg（收缩压）或90 mm Hg（舒张压），则应重新测定两次，取3次血压值的平均值确定该受试者的合格性。；20.筛选时12导联ECG检查显示QTc＞450 msec或QRS间期＞120 msec。如果QTc大于450 msec，或QRS大于120 msec，应再重复测量ECG两次，取3次测定的QTc或QRS平均值确定该受试者的合格性。；21.心血管系统疾病及功能紊乱，包括复极化明显异常（可疑或确诊先天性长QT综合征），或接受已知明显影响心脏复极化的合并用药。；22.首次给药前3个月内，献血≥400 mL、输血或使用血制品的受试者。；23.无法与研究者进行可靠沟通的受试者。；24.不能配合本研究要求的受试者。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    天津泰达国际心血管病医院I期临床试验中心

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    300457

    联系人通讯地址
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    药品研发
    • 中国药品审评7条
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