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【ChiCTR2500102018】简洁版平衡评定系统量表（Brief-BESTest）在前交叉韧带重建术后患者3～6个月之间平衡功能的信度和效度检验

基本信息
登记号

ChiCTR2500102018

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-05-07

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

前交叉韧带重建术后平衡功能障碍

试验通俗题目

简洁版平衡评定系统量表（Brief-BESTest）在前交叉韧带重建术后患者3～6个月之间平衡功能的信度和效度检验

试验专业题目

简洁版平衡评定系统量表（Brief-BESTest）在前交叉韧带重建术后患者中的信度和效度检验

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
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临床试验信息
试验目的

本研究目的为检测Brief-BESTest平衡测试系统量表在ACL重建患者术后平衡功能的信度和效度。如果该量表信度和效度水平较高，能为ACL重建术后患者的平衡功能评价寻找到一个方便携带、易于操作、而且信度和效度较高的评价方法。

试验分类
试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-10-01

试验终止时间

2025-10-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄 18~40 岁； 2.单侧 ACL 断裂，关节镜辅助下行 ACLR；术后3～6个月； 3.移植物为患侧膝关节股薄肌或半腱肌肌腱； 4.并发半月板损伤者，行半月板成形或修补术； 5.在室内环境中可以拆下支具步行； 6.签署知情同意书。；

排除标准

1.并发侧副韧带和后交叉韧带损伤、 关节脱位或其他部位骨折； 2.既往膝关节损伤史，如骨折、韧带拉伤和骨关节炎等； 3.并发感觉障碍、心脑血管疾病和精神疾病； 4.妊娠和哺乳期。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

北京博爱医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址

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