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【ChiCTR2500098337】对脑卒中患者正念水平及其相关因素的调查

基本信息
登记号

ChiCTR2500098337

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-03-06

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

“脑卒中”、“抑郁焦虑状态”

试验通俗题目

对脑卒中患者正念水平及其相关因素的调查

试验专业题目

对脑卒中患者正念水平及其相关因素的调查

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
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临床试验信息
试验目的

本研究旨在对脑卒中患者的正念水平及其相关因素进行调查，从而了解脑卒中患者的正念水平情况，为后续制定有效有针对性的临床干预措施提供可靠的临床依据。

试验分类
试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

200

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-08-08

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.符合《中国各类主要脑血管病诊断要点 2019》脑卒中的诊断标准，并经CT或MRI确诊为脑卒中者； 2.年龄 18 岁以上； 3.经治疗后病情稳定，意识清晰、能正确表达且独立完成问卷调查的患者。 4.理解本研究目的，愿意参与。；

排除标准

1.合并全身恶性肿瘤或恶性肿瘤远端转移者，有心、肝、肾等脏器严重受损者，内分泌及血液系统疾病者； 2.有痴呆病史的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

北京博爱医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址

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