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【ChiCTR2500103005】预注奥赛利定对无痛胃镜检查中依托咪酯引发肌震颤的影响

基本信息
登记号

ChiCTR2500103005

试验状态

尚未开始

药物名称

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药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2025-05-22

临床申请受理号

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靶点

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适应症

依托咪酯引发的肌震颤

试验通俗题目

预注奥赛利定对无痛胃镜检查中依托咪酯引发肌震颤的影响

试验专业题目

预注奥赛利定对无痛胃镜检查中依托咪酯引发肌震颤的影响

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

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临床试验信息
试验目的

本研究评估奥赛利定作为依托咪酯辅助药物的安全性和有效性。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

上市后药物

随机化

随机化序列由护士使用随机数字表生成,通过顺序编号的不透明信封保持分配的隐秘性。

盲法

试验项目经费来源

自选课题(自筹)

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-05-26

试验终止时间

2026-05-20

是否属于一致性

/

入选标准

年龄19~65岁,ASAⅠ或Ⅱ级。;

排除标准

神经肌肉传导功能障碍性疾病,对依托咪酯、奥赛利定或瑞芬太尼过敏,癫痫,近两周上呼吸道感染,重要脏器功能严重不全,血压>180/110,肥胖(BMI>30kg/m2),预计存在困难气道,长期服用精神类药物史或有认知功能障碍,无法配合患者。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

厦门大学附属第一医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址

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