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    【ChiCTR2500099483】卵巢恶性肿瘤部分长短无进展生存期患者基因突变位点研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2500099483

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2025-03-25

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    卵巢癌

    试验通俗题目

    卵巢恶性肿瘤部分长短无进展生存期患者基因突变位点研究

    试验专业题目

    卵巢恶性肿瘤部分长短无进展生存期患者基因突变位点研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    分析卵巢癌初治后长、短生存的患者基因组测序中的共性突变基因或位点，明确具体突变靶点，其可能会成为后续卵巢上皮癌患者治疗的精准靶标，为提高患者无进展生存期及总生存率提供基因治疗位点。

    试验分类
    试验类型

    连续入组

    试验分期

    其它

    随机化

    无

    盲法

    无

    试验项目经费来源

    自筹

    试验范围

    /

    目标入组人数

    20

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2025-04-01

    试验终止时间

    2027-12-31

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    2012-2018年我院初治手术治疗后长、短生存患者 （该项目中，长生存定义为初治结束后至首次复发>=5年，短生存定义为初治结束后至首次复发<=3-6个月） 1.卵巢恶性肿瘤，病理类型明确为上皮性卵巢癌 2.年龄18-70岁 3.初次手术治疗无论是否达到满意减瘤术均可 4.初治手术后接受或未接受规范化疗均可 5.初治手术后有无靶向维持治疗均可 6.研究方案经医院伦理委员会批准后实施。；

    排除标准

    1.非上皮性的卵巢恶性肿瘤 2.合并严重心肺疾病、肝肾功能障碍、感染性疾病或盆腔放疗史的患者 3.初治手术治疗后选择非指南常规的治疗方案（化疗，靶向治疗，中药治疗以外） 4.合并有其他脏器原发恶性肿瘤患者 5.合并严重精神疾病、认知障碍等无法配合、完成实验者；；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    厦门大学附属第一医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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