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      【ChiCTR2100044230】右美托咪定-艾司氯胺酮-利多卡因复合用药行无阿片类麻醉在乳腺手术的可行性分析及优势

      基本信息
      登记号

      ChiCTR2100044230

      试验状态

      正在进行

      药物名称

      盐酸右美托咪定+盐酸艾司氯胺酮+利多卡因

      药物类型

      /

      规范名称

      盐酸右美托咪定+盐酸艾司氯胺酮+利多卡因

      首次公示信息日的期

      2021-03-12

      临床申请受理号

      /

      靶点

      /

      适应症

      无阿片类麻醉

      试验通俗题目

      右美托咪定-艾司氯胺酮-利多卡因复合用药行无阿片类麻醉在乳腺手术的可行性分析及优势

      试验专业题目

      右美托咪定-艾司氯胺酮-利多卡因复合用药行无阿片类麻醉在乳腺手术的可行性分析及优势

      申办单位信息
      申请人联系人
      申请人名称
      联系人邮箱
      联系人邮编

      联系人通讯地址
      临床试验信息
      试验目的

      探讨右美托咪定-艾司氯胺酮-利多卡因复合用药行无阿片类麻醉在乳腺肿块切除术的可行性。

      试验分类
      试验类型

      随机平行对照

      试验分期

      其它

      随机化

      随机数字表法

      盲法

      Not stated

      试验项目经费来源

      自费

      试验范围

      /

      目标入组人数

      30

      实际入组人数

      /

      第一例入组时间

      2021-04-01

      试验终止时间

      2021-10-01

      是否属于一致性

      /

      入选标准

      （1）年龄20～60岁； （2）ASA 分级 I～II级； （3）既往无手术麻醉史； （4）所有患者术前无感染发热； （5）术前未进行化疗或者放疗； （6）无自身免疫性疾病； （7）无内分泌、代谢性疾病； （8）肝肾功能正常。；

      排除标准

      （1）术前有严重心脏、肺部疾病或精神方面有问题（慢性抑郁症或严重的双相情感障碍）的患者； （2）持续服用甾体类激素的患者； （3）长期服用阿片类药物或者阿片类药物滥用者； （4）对试验中任何药物过敏者; （5）有高血压病史者。；

      研究者信息
      研究负责人姓名
      试验机构

      南京市妇幼保健院

      研究负责人电话
      研究负责人邮箱
      研究负责人邮编

      /

      联系人通讯地址
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