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【ChiCTR-TNC-11001437】比索洛尔对无高血压的维持性血透患者左室舒张功能的影响

基本信息
登记号

ChiCTR-TNC-11001437

试验状态

结束

药物名称

比索洛尔

药物类型

化药

规范名称

富马酸比索洛尔片

首次公示信息日的期

2011-06-19

临床申请受理号

/

靶点
适应症

慢性肾病

试验通俗题目

比索洛尔对无高血压的维持性血透患者左室舒张功能的影响

试验专业题目

比索洛尔对无高血压的维持性血透患者左室舒张功能的影响

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

310000

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

探索β－受体阻滞剂比索洛尔对无高血压的维持性血透患者左室舒张功能的影响

试验分类
试验类型

单臂

试验分期

上市后药物

随机化

随机数字表

盲法

/

试验项目经费来源

No 79 Qingchun Road, Hangzhou, Zhejiang, China.

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2009-05-01

试验终止时间

2010-05-31

是否属于一致性

/

入选标准

在本院行维持行血液透析一年以上，心脏B超提示左室舒张功能不全持续6个月以上，透析期间血液低于140/80mmHg，不使用降压药。每周透析3次，每次4－4.5小时，每次治疗脱水量控制在干体重的5％以内。；

排除标准

1. 恶性疾病； 2. 感染； 3. 窦性心动过缓（HR<60次/分）； 4. 严重心瓣膜病变； 5. 心包积液； 6. 支气管哮喘； 7. 心脏B超技术限制。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

浙江大学医学院附属第一医院伦理委员会

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

310000

联系人通讯地址
比索洛尔的相关内容
药品研发
  • 全球药物研发12条
  • 中国药品审评230条
  • 全球临床试验81条
  • 中国临床试验102条
  • 药物INN名称3条
全球上市
  • 美国FDA批准药品69条
  • 中国药品批文47条
  • 美国NDC目录95条
  • 欧盟互认程序药品490条
  • 日本药品41条
  • 英国药品312条
  • 德国药品166条
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  • 中国台湾药品37条
市场信息
  • 药品招投标2855条
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一致性评价
  • 一致性评价29条
  • 仿制药参比制剂目录21条
  • 参比制剂备案10条
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  • 日本橙皮书22条
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  • BCS数据2条
生产检验
  • 药品标准3条
  • 马丁代尔药物大典1条
  • 境内外生产药品备案信息132条
合理用药
  • 药品说明书52条
  • 药物ATC编码8条
  • 医保目录23条
  • 基药目录24条
  • 医保药品分类和代码96条
  • 药品商品名查询39条
  • ICD数据1条
原料药
  • 原料药、辅料、包材登记信息12条
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