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    【CTR20244987】替普瑞酮胶囊人体生物等效性研究

    基本信息
    登记号

    CTR20244987

    试验状态

    已完成

    药物名称

    替普瑞酮胶囊

    药物类型

    化药

    规范名称

    替普瑞酮胶囊

    首次公示信息日的期

    2025-01-02

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    ① 急性胃炎、慢性胃炎急性加重期的胃粘膜病变（糜烂、出血、潮红、浮肿）的改善。 ② 胃溃疡。

    试验通俗题目

    替普瑞酮胶囊人体生物等效性研究

    试验专业题目

    替普瑞酮胶囊在健康受试者中单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、四周期、两序列完全重复交叉空腹状态下和单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列交叉餐后状态下的药代动力学研究。

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    150025

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    本试验旨在研究单次空腹和餐后口服哈药集团制药六厂研制、生产的替普瑞酮胶囊（50 mg）的药代动力学特征；以卫材（中国）药业有限公司生产的替普瑞酮胶囊（50 mg）为参比制剂，比较两制剂中药动学参数Cmax、AUC0-t、AUC0-∞，评价两制剂的人体生物等效性。

    试验分类
    试验类型

    交叉设计

    试验分期

    其它

    随机化

    随机化

    盲法

    开放

    试验项目经费来源

    /

    试验范围

    国内试验

    目标入组人数

    国内: 76 ；

    实际入组人数

    国内: 76  ；

    第一例入组时间

    2025-01-05

    试验终止时间

    2025-03-06

    是否属于一致性

    否

    入选标准

    1.年龄≥18周岁，健康男女均可。；2.男性受试者的体重≥50.0 kg，女性受试者的体重≥45.0 kg，体重指数（BMI）在19.0~26.0 kg/m2之间（含边界值）。；3.受试者自愿签署书面的知情同意书。；

    排除标准

    1.既往或目前正患有循环系统、内分泌系统、神经系统、消化系统、呼吸系统、血液学、免疫学、精神病学及代谢异常等任何临床严重疾病或能干扰试验结果的任何其他疾病（如：已知的胃肠道穿孔、胃肠道瘘、食管疾病、胃炎、胃肠道溃疡、肠炎、胃食管反流、胰腺炎、活动性胃肠道出血等）者。；2.对3种及以上物质有过敏史，或对本品中任何成分过敏者。；3.首次服用研究药物前28天内接受过手术，或计划在试验期间进行手术者。；4.首次服用研究药物前14天内使用过任何药物或保健品（包括中草药）者。；5.首次服用研究药物前30天内使用过任何与替普瑞酮有相互作用的药物〔质子泵抑制剂（奥美拉唑、雷贝拉唑、泮托拉唑、兰索拉唑、埃索美拉唑）、H2受体拮抗剂（西咪替丁、雷尼替丁、法莫替丁等）、抗酸剂（碳酸钙等）、铋剂（胶体次枸橼酸铋钾等）、黏膜保护剂（硫糖铝、磷酸铝、吉法酯、铝碳酸镁、谷氨酰胺、瑞巴派特、伊卡贝特、米索前列醇等）、抗生素（阿莫西林、克拉霉素四环素、氧氟沙星/左氧氟沙星、呋喃唑酮、甲硝唑/替硝唑等）、NSAIDs（阿司匹林、布洛芬、洛索洛芬、萘普生、双氯芬酸、吲哚美辛、美洛昔康、对乙酰氨基酚等）〕者。；6.首次服用研究药物前3个月内使用了任何临床试验药物或入组了任何药物/医疗器械临床试验者。；7.首次服用研究药物前3个月内献血者，或首次服用研究药物前3个月内失血超过400 mL者。；8.不能忍受静脉穿刺和/或有晕血、晕针史者。；9.首次服用研究药物前30天内使用过口服避孕药者，或首次服用研究药物前6个月内使用过长效雌激素或孕激素注射剂或埋植剂者。；10.首次服用研究药物前14天内有过无保护性行为者（女性），或妊娠期或哺乳期女性。；11.试验期间不能采取1种或以上非药物避孕措施者。；12.对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食或吞咽困难者。；13.首次服用研究药物前3个月内每天饮用过量茶、咖啡或含咖啡因的饮料（8杯以上，1杯=250 mL）者。；14.首次服用研究药物前48小时内，摄入过或计划摄入任何含有咖啡因的食物或饮料（如咖啡、浓茶、巧克力等）或富含黄嘌呤成分的食物（如沙丁鱼、动物肝脏等）或饮料者。；15.首次服用研究药物前14天内摄入过或计划摄入葡萄柚或葡萄柚相关的柑橘类水果（如酸橙、柚子）、杨桃、木瓜、石榴或以上水果制品者。；16.嗜烟者或首次服用研究药物前3个月内每日吸烟量多于5支者。；17.酗酒者或首次服用研究药物前6个月内经常饮酒者，即每周饮酒超过14单位酒精（1单位≈200 mL酒精含量为5%的啤酒或25 mL酒精含量为40%的烈酒或85 mL酒精含量为12%的葡萄酒）。；18.生命体征、体格检查、心电图、实验室检查等研究医生判断异常有临床意义，且经评估参加本试验将增加安全性风险者。；19.酒精测试不合格或滥用药物筛查阳性者；20.可能因为其他原因不能完成本试验或研究者认为不应纳入者。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    湖南省血吸虫病防治所（湖南省第三人民医院）

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    414000

    联系人通讯地址
    替普瑞酮胶囊的相关内容
    药品研发
    • 中国药品审评13条
    • 中国临床试验19条
    全球上市
    • 中国药品批文3条
    市场信息
    • 药品招投标423条
    • 企业公告1条
    • 药品广告5条
    一致性评价
    • 一致性评价2条
    • 仿制药参比制剂目录2条
    • 中国上市药物目录3条
    生产检验
    • 境内外生产药品备案信息14条
    合理用药
    • 药品说明书6条
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