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    【CTR20201910】评价DC371739片的安全性、耐受性及药代动力学特征

    基本信息
    登记号

    CTR20201910

    试验状态

    已完成

    药物名称

    DC-371739片

    药物类型

    化药

    规范名称

    DC-371739片

    首次公示信息日的期

    2020-09-23

    临床申请受理号

    企业选择不公示

    靶点
    适应症

    高胆固醇血症及混合性血脂异常

    试验通俗题目

    评价DC371739片的安全性、耐受性及药代动力学特征

    试验专业题目

    评价口服DC371739片在中国健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学特征

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    201203

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    1、评价口服平伐凯汀片在中国健康受试者中单次给药后的安全性及耐受性，并探索最大耐受剂量； 2、评价口服平伐凯汀片在中国健康受试者中单次给药的药代动力学特征以及探索尿和粪便的药代动力学特征；

    试验分类
    试验类型

    平行分组

    试验分期

    Ⅰ期

    随机化

    随机化

    盲法

    双盲

    试验项目经费来源

    /

    试验范围

    国内试验

    目标入组人数

    国内: 43 ；

    实际入组人数

    国内: 46  ；

    第一例入组时间

    2020-09-24

    试验终止时间

    2021-03-19

    是否属于一致性

    否

    入选标准

    1.18周岁≤年龄≤40周岁，男性；

    排除标准

    1.已知有试验药物成分或同类药物过敏史、有过敏性疾病病史或过敏体质者；2.存在任何重大疾病的症状或相关病史，包括但不限于心、肝、肾疾病或其他急、慢性消化道疾病、呼吸道疾病者、骨关节疾病，以及血液、内分泌、神经、精神等系统疾病，或有能够干扰试验结果的任何其他疾病或生理情况；3.3. 可能显著影响药物吸收、分布、代谢和排泄的任何外科情况或病情，或者可能对参加试验的受试者构成危害的任何外科情况或病情；如胃肠道手术史（胃切除术、胃肠吻合术、肠切除术等），尿路梗阻或排尿困难，胃肠炎、消化道溃疡、胃肠道出血史等；4.筛选前3个月内有过献血或失血≥ 400 ml者；5.筛选前2周内服用过任何处方药、非处方药或草药（注意：允许使用对乙酰氨基酚<1g，分剂量500 mg/天直到给药前24 h）；6.筛选前3个月内有住院史或手术史；7.筛选前3个月内参加过其他药物临床试验者；8.有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史，并由研究者判断显示有临床意义；9.有毒品吸食史，或药物滥用尿液检查阳性者；10.每日吸烟≥10支者；11.现阶段或既往酗酒者（平均每周饮酒超过14个单位。1单位相当于12g酒精：如360ml啤酒或45ml酒精量为40%的烈酒或150ml葡萄酒），或酒精呼气测试阳性者；12.研究首次给药前7天内吸烟、饮酒或饮用任何含有咖啡因或黄嘌呤的食物或饮料（如咖啡、浓茶、巧克力等），剧烈运动，或有其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素者；13.筛选或入组时收缩压≥140mmHg或舒张压≥90mmHg；14.实验室检查中有异常结果，经研究者判断有临床意义者；15.胸部正位X线平片检查有临床意义的异常；16.乙型肝炎表面抗原（HBsAg）、丙型肝炎抗体（HCV-Ab）、梅毒螺旋体抗体（Anti-TP）和HIV抗体（HIV-Ab）阳性者；17.入组前30天内服用过CYP1A2或CYP2B6酶强效诱导剂或抑制剂；18.ECG 证实QT/QTc 间期延长（通过Fridericia 公式校正心率的QT 间期 [QTcF] > 450ms；19.研究者认为有不适合参加试验的其他因素者；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    上海市徐汇区中心医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    200031

    联系人通讯地址
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    药品研发
    • 中国药品审评3条
    • 中国临床试验2条
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