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【ChiCTR2500102530】颈动脉校正血流时间对全麻诱导后低血压预测价值的研究

基本信息
登记号

ChiCTR2500102530

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-05-15

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

全麻诱导后低血压

试验通俗题目

颈动脉校正血流时间对全麻诱导后低血压预测价值的研究

试验专业题目

颈动脉校正血流时间对全麻诱导后低血压预测价值的研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

探讨研究颈动脉FTc在预测全麻患者全身麻醉诱导后低血压方面的预测价值

试验分类
试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

研究者承担

试验范围

/

目标入组人数

70

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-04-01

试验终止时间

2025-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1)签署知情同意书，愿意按照方案完成研究的患者； 2)年龄大于18岁； 3)ASA分级 I级或II级； 4)择期手术； 5)全身麻醉； 6)气管插管。；

排除标准

1)颈动脉血管的病理状态，术前颈动脉超声检查排除了包括斑块、狭窄和解剖变异在内的异常; 2)体重指数（BMI）<15kg/m2或>30kg/m^2的患者; 3)非窦性心律患者; 4)心律失常，心肌病或心脏瓣膜病病史; 5)心力衰竭，左心射血分数＜50%; 6)肺动脉高压; 7)外周动脉疾病或动脉粥样硬化; 8)颈部手术或创伤病史; 9)突发急症危及生命体征的术前变化; 10)植入心脏起搏器的患者; 11)患者继发性高血压; 12)慢性肾病; 13)超声测量困难、持续血压超过180/110 mmHg的患者，意外困难气道; 14)患者拒绝参加试验.；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

复旦大学附属肿瘤医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址

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