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【ChiCTR2500102637】一项评价口服 YY2201片在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学以及初步抗肿瘤疗效的Ⅰ期剂量递增研究

基本信息
登记号

ChiCTR2500102637

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-05-16

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

晚期实体瘤

试验通俗题目

一项评价口服 YY2201片在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学以及初步抗肿瘤疗效的Ⅰ期剂量递增研究

试验专业题目

一项评价口服 YY2201片在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学以及初步抗肿瘤疗效的Ⅰ期剂量递增研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

210032

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

主要目的： 评估口服YY2201在晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性； 评估口服YY2201在晚期实体瘤患者中的最大耐受剂量（MTD）和/或II期推荐剂量（RP2D）； 次要目的： 评估YY2201在晚期实体瘤患者中的药代动力学（PK）特征； 初步评估口服YY2201在晚期实体瘤患者中的抗肿瘤疗效。

试验分类
试验类型

单臂

试验分期

Ⅰ期

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

42

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-05-26

试验终止时间

2027-10-11

是否属于一致性

/

入选标准

研究参与者必须满足以下所有入选标准才可入组本试验： 1.自愿参加临床研究，并签署书面知情同意书，能够遵守临床访视和研究相关的程序； 2.签署知情同意书时18周岁及以上的男性或女性； 3.经组织学或细胞学确诊且经标准治疗失败、或无标准治疗方案、或现阶段不适用标准治疗的晚期实体肿瘤患者； 4.东部肿瘤协作组（ECOG）评分0或1分； 5.预计生存时间不少于3个月； 6.骨髓储备和器官的功能水平必须符合下列要求（实验室检查前7天内未接受过任何血液成分、生长因子等支持性治疗）： 骨髓储备：中性粒细胞计数（ANC）>=1.5×10^9/L；血小板计数（PLT）>= 90×10^9/L；血红蛋白（HGB）>9.0 g/dL； 凝血功能：国际标准化比值（INR）或凝血酶原时间（PT）和活化部分凝血酶时间（APTT）<=1.5×ULN； 肝脏功能：血胆红素（TBIL）<=1.5×ULN；丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天冬氨酸氨基转移酶（AST）<=2.5×ULN，如有肝脏转移，则ALT或AST<= 5×ULN； 肾功能：肌酐清除率>=50 mL/min（采用Cockcroft -Gault公式）或血清肌酐<=1.5×ULN； 心脏功能：左心室射血分数（LVEF）>= 50%； 7.有至少一个可测量的病灶（按照RECIST v1.1标准）； 8.有生育能力的合格受试者（男性和女性）必须同意在试验期间和末次用药后至少3个月内与其伴侣一起使用可靠的避孕方法（激素或屏障法或禁欲等）；育龄期的女性受试者在首次使用试验药物前7天内的血清妊娠检查必须为阴性。；

排除标准

出现以下任何一种情况的受试者不得入组本试验： 1.在首次使用试验药物前28天内接受过抗肿瘤治疗（或接受过其它未上市的临床试验药物或治疗的5个半衰期内，以时间短的为准），除外以下几项： a)对于内分泌治疗、有抗肿瘤适应症的中药、化疗、小分子抗肿瘤药物，为了避免让患者等待过长时间，可以适当缩短清洗期至14天； b)对于有干扰的抗体类药物，在有必要的时候，需要适当延长洗脱期； 2.受试者既往（筛选前2年内）或同时患有其它恶性肿瘤（已治愈的皮肤基底细胞癌、宫颈原位癌、乳腺原位癌和不需要治疗的前列腺癌除外）； 3.在首次使用试验药物前4周内接受过主要脏器外科手术（不包括穿刺活检）或出现过显著外伤，或需要在试验期间接受择期手术； 4.正在服用（或在试验首次给药至少1周前不能够停用）任何已知强抑制或诱导CYP2C8和 CYP3A4的药物，抑制P-gp、BCRP的药物，或者是P-gp和BCRP底物的药物； 5.既往治疗的不良反应尚未恢复到≤1级（根据CTCAE 5.0），经研究者判断无安全风险的毒性除外（如脱发、2级外周神经的病变或功能障碍等）； 6.存在脊髓压迫或脑转移，除非无症状、经过治疗且稳定，并且在开始研究治疗前至少连续4周需要每天剂量超过10 mg的泼尼松或与其等效的持续性皮质类固醇治疗；存在软脑膜转移病史的受试者； 7.存在经研究者判断严重影响胃肠道吸收的状况，如难治性恶心和呕吐/肠梗阻/胃出口梗阻/无法吞咽制剂/既往曾接受重大胃肠道切除手术等； 8.首次使用试验药物前1周内存在活动性感染，且目前需要系统性抗感染治疗者； 9.乙肝表面抗原（HBsAg）阳性，且 HBV DNA﹥2000 IU/mL或104拷贝数/mL者，乙型肝炎病毒感染者应根据当地治疗指南标准接受抗病毒治疗且愿意在研究期间全程接受抗病毒治疗；丙肝抗体阳性，且HCV RNA 高于研究中心正常值上限；HIV感染；梅毒螺旋体抗体阳性； 10.有严重的心脑血管疾病史，包括但不限于： 有严重的心脏节律或传导异常，如需要临床干预的室性心律失常、Ⅱ-Ⅲ度房室传导阻滞等，PR间期> 250 ms； 需要治疗性抗凝的血栓栓塞事件，或具有静脉滤器的受试者； 按美国纽约心脏病协会（NYHA）标准，III~IV级心功能不全者； 首次给药前12个月内发生急性冠脉综合征、充血性心力衰竭、主动脉夹层、脑卒中或其他3级及以上心脑血管事件； 经Fridericia公式计算校正的QT间期（QTcF）延长（男性 > 450ms，女性 > 470ms）；具有增加QTc延长风险和心律不齐风险的因素，如心衰、先天性长QT综合征、长QT综合征家族史、发生过任何伴随药物导致的QT间期延长； 11.已知有药物滥用史； 12.精神疾病障碍、认知或记忆力严重障碍、依从性差者，或其他经研究者判断有其它不适于参与研究的情况； 13.妊娠期或哺乳期女性； 14.无法耐受静脉采血者； 15.已知对YY2201或其任何辅料成分过敏； 16.研究者认为受试者存在其他严重的全身性疾病史、或其他原因而不适合参加本临床研究。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

复旦大学附属肿瘤医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

200032

联系人通讯地址

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