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【CTR20251380】地屈孕酮片人体生物等效性研究

基本信息
登记号

CTR20251380

试验状态

进行中（尚未招募）

药物名称

地屈孕酮片

药物类型

化药

规范名称

地屈孕酮片

首次公示信息日的期

2025-04-14

临床申请受理号

/

靶点
适应症

治疗内源性孕酮不足引起的疾病

试验通俗题目

地屈孕酮片人体生物等效性研究

试验专业题目

地屈孕酮片人体生物等效性研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

317300

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

本试验旨在研究单次空腹和餐后口服浙江神洲药业有限公司研制、生产的地屈孕酮片（10 mg）的药代动力学特征；以Abbott B.V.持证，Abbott Biologicals B.V.生产的地屈孕酮片（达芙通®，10 mg）为参比制剂，比较两制剂中药动学参数Cmax、AUC0-t、AUC0-∞，评价两制剂的人体生物等效性。

试验分类
试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息；

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例入组时间

/

试验终止时间

/

是否属于一致性

是

入选标准

1.年龄≥18周岁，健康女性研究参与者；

排除标准

1.既往或目前正患有循环系统、内分泌系统、神经系统、消化系统、呼吸系统、血液学、免疫学、精神病学及代谢异常等任何临床严重疾病或能干扰试验结果的任何其他疾病（如：肝病史、肝功能异常、肿瘤、抑郁症史、静脉血栓、不明原因阴道出血、瘙痒、黄疸、疱疹、卟啉症、耳硬化症、流产、半乳糖不耐受症、Lapp乳糖酶缺乏症、葡萄糖-半乳糖吸收障碍等疾病或症状）者；

2.对3种及以上物质有过敏史，或对本品中任何成分过敏者；

3.首次服用研究药物前28天内接受过手术，或计划在试验期间进行手术者；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

湖南省职业病防治院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

410021

联系人通讯地址
地屈孕酮片的相关内容
药品研发
  • 中国药品审评64条
  • 中国临床试验49条
全球上市
  • 中国药品批文8条
市场信息
  • 药品招投标1057条
  • 政策法规数据库4条
  • 企业公告4条
  • 药品广告16条
一致性评价
  • 一致性评价4条
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  • 中国上市药物目录4条
生产检验
  • 境内外生产药品备案信息16条
合理用药
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  • 医保药品分类和代码12条
  • 药品商品名查询20条
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