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    【ChiCTR2500100502】术前焦虑对体外受精-胚胎移植患者行宫腔镜手术术后恢复质量影响的研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2500100502

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2025-04-10

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    焦虑症

    试验通俗题目

    术前焦虑对体外受精-胚胎移植患者行宫腔镜手术术后恢复质量影响的研究

    试验专业题目

    术前焦虑对体外受精-胚胎移植患者行宫腔镜手术术后恢复质量影响的研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    探讨术前焦虑对体外受精-胚胎移植患者行宫腔镜手术术后恢复质量的影响

    试验分类
    试验类型

    队列研究

    试验分期

    其它

    随机化

    无

    盲法

    麻醉医师和随访人员对分组不知晓

    试验项目经费来源

    无

    试验范围

    /

    目标入组人数

    200

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2025-03-01

    试验终止时间

    2026-03-31

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1、我院2025.03～2025.08，拟行宫腔镜手术的IVF-ET患者， 2、ASA分级 Ⅰ-II级， 3、体重指数 18.5～28kg/㎡， 4、自愿签署知情同意。；

    排除标准

    1、有精神疾病史者； 2、围术期严重心脑血管意外事件发生者； 3、认知功能障碍，无法配合完成问卷调查者。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    南京医科大学第一附属医院（江苏省人民医院）

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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