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      【ChiCTR2500104205】麻醉后恢复室非计划转入ICU的原因和危险因素分析

      基本信息
      登记号

      ChiCTR2500104205

      试验状态

      结束

      药物名称

      /

      药物类型

      /

      规范名称

      /

      首次公示信息日的期

      2025-06-12

      临床申请受理号

      /

      靶点

      /

      适应症

      恢复室非计划转入ICU的患者

      试验通俗题目

      麻醉后恢复室非计划转入ICU的原因和危险因素分析

      试验专业题目

      麻醉后恢复室非计划转入ICU的原因和危险因素分析

      申办单位信息
      申请人联系人
      申请人名称
      联系人邮箱
      联系人邮编

      联系人通讯地址
      临床试验信息
      试验目的

      (1) 调查成人患者全身麻醉后意外从麻醉后监护病房(PACU)转移到重症监护病房(ICU)的原因和危险因素。 (2) 了解这些危险因素将有助于PACU的麻醉医师和麻醉护士及早识别有意外转至ICU风险的患者,这对改善患者的预后至关重要。

      试验分类
      试验类型

      病例对照研究

      试验分期

      其它

      随机化

      盲法

      /

      试验项目经费来源

      试验范围

      /

      目标入组人数

      120

      实际入组人数

      /

      第一例入组时间

      2024-12-10

      试验终止时间

      2025-02-04

      是否属于一致性

      /

      入选标准

      2021年1月至2024年1月于中国科学技术大学附属第一医院(安徽省立医院)全麻下手术后进入恢复室的所有患者;

      排除标准

      1)年龄<18岁,年龄>100岁; 2)分析数据不足。;

      研究者信息
      研究负责人姓名
      试验机构

      中国科学技术大学附属第一医院(安徽省立医院)

      研究负责人电话
      研究负责人邮箱
      研究负责人邮编

      /

      联系人通讯地址

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