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【ChiCTR2100045950】“依达拉奉右莰醇浓溶液”对急性缺血性脑梗死后炎症指标的影响

基本信息
登记号

ChiCTR2100045950

试验状态

正在进行

药物名称

依达拉奉右莰醇注射用浓溶液

药物类型

化药

规范名称

依达拉奉右莰醇注射用浓溶液

首次公示信息日的期

2021-04-30

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

急性缺血性脑梗死

试验通俗题目

“依达拉奉右莰醇浓溶液”对急性缺血性脑梗死后炎症指标的影响

试验专业题目

“依达拉奉右莰醇浓溶液”对急性缺血性脑梗死后炎症指标的影响

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

探究"依达拉奉右莰醇浓溶液"对急性脑梗死患者炎症指标及神经功能的影响，希望为治疗缺血性脑血管病提供新思路。

试验分类
试验类型

非随机对照试验

试验分期

上市后药物

随机化

未使用

盲法

开放

试验项目经费来源

国家自然科学基金

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-05-01

试验终止时间

2023-04-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.新发（48h内）大动脉粥样硬化型脑梗患者； 2.NIHSS评分>=3分； 3.年龄18-85岁。；

排除标准

1.严重的糖尿病患者； 2.诊断明确的癌症中晚期患者； 3.高度怀疑并发自身免疫相关疾病的患者； 4.感染严重的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

河北医科大学第二医院北院区神经内科

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
依达拉奉右莰醇注射用浓溶液的相关内容
药品研发
  • 中国药品审评10条
  • 中国临床试验13条
全球上市
  • 中国药品批文1条
市场信息
  • 药品招投标82条
  • 企业公告1条
一致性评价
  • 仿制药参比制剂目录2条
生产检验
  • 境内外生产药品备案信息9条
合理用药
  • 药品说明书3条
  • 医保目录5条
  • 医保药品分类和代码2条
  • 辅助用药重点监控目录5条
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