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    【ChiCTR-ECS-12002383】上海市多中心CKD1-5期非透析患者贫血调查

    基本信息
    登记号

    ChiCTR-ECS-12002383

    试验状态

    结束

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2012-07-30

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    慢性肾脏病

    试验通俗题目

    上海市多中心CKD1-5期非透析患者贫血调查

    试验专业题目

    上海市多中心CKD1-5期非透析患者贫血调查

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    200025

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    调查上海市CKD1-5期非透析患者贫血的基线及诊治状况,为后续随访研究提供流行病学资料。

    试验分类
    试验类型

    横断面

    试验分期

    其它

    随机化

    复旦大学公共卫生学院 流行病学教研室用随机表

    盲法

    /

    试验项目经费来源

    沈阳三生制药有限责任公司

    试验范围

    /

    目标入组人数

    2500

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2012-07-02

    试验终止时间

    1990-01-01

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1) 获得患者书面知情同意； 2) CKD1-5期非透析住院或门诊患者，年龄18～75岁，性别不限；根据KDOQI的CKD诊断标准；

    排除标准

    1）处于妊娠期或是哺乳期妇女； 2）血液透析或腹膜透析患者； 3） 合并严重消化道疾病，如活动性消化道溃疡、慢性出血性胃炎，慢性乙肝、失代偿的肝功能不全、活动性肝炎等； 4) 合并严重血液系统疾病 5) 恶性肿瘤 6) 严重妇科失血性疾病；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    上海交通大学医学院附属瑞金医院肾脏科

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    200025

    联系人通讯地址

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