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【ChiCTR2500098846】人工智能在眼底血管性疾病抗VEGF治疗效果预测中的应用

基本信息
登记号

ChiCTR2500098846

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-03-14

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

糖尿病性视网膜病变、视网膜静脉阻塞、湿性老年性黄斑变性

试验通俗题目

人工智能在眼底血管性疾病抗VEGF治疗效果预测中的应用

试验专业题目

人工智能在眼底血管性疾病抗VEGF治疗效果预测中的应用

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
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临床试验信息
试验目的

通过计算机视觉、机器学习等人工智能方法分析眼底影像,提取眼底血管性疾病的影像学特征，并根据已有的历史治疗数据挖掘不同疾病在不同药物作用下的演变规律，构建一个基于眼底影像的时序预测模型。预测模型能够自动筛选较敏感的眼底影像生物标记物，预估患者抗VEGF治疗后的效果，同时为具有特定特征的患者选取敏感性更好的药物，减轻患者的经济负担，达到更好的治疗效果。

试验分类
试验类型

连续入组

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

200

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-04-01

试验终止时间

2026-01-08

是否属于一致性

/

入选标准

明确诊断为DME、RVO、nAMD并在我院进行玻璃体内注射抗VEGF药物 /地塞米松缓释剂患者(注射药物为雷珠单抗/康柏西普/阿柏西普/傲迪视)，抗VEGF药物至少每月注射1次，连续注射3次；地塞米松缓释药物无需每月注射，仅按需注射。；

排除标准

1.近3个月内有眼部手术史或行视网膜激光光凝治疗史； 2.近3个月内有全身或局部糖皮质激素治疗史； 3.患有其他引起眼底改变的眼部疾病，包括息肉状脉络膜视网膜病变、青光眼、视网膜血管炎等；④屈光介质明显混浊导致OCT 图像质量低（如严重白内障、视网膜浓厚出血等）。 4.屈光介质明显混浊导致OCT 图像质量低（如严重白内障、视网膜浓厚出血等）；；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

大连市第三人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址

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