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    【ChiCTR2000035167】麝香通心滴丸改善冠状动脉慢血流即刻效应及长期疗效的临床研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2000035167

    试验状态

    正在进行

    药物名称

    麝香通心滴丸

    药物类型

    中药

    规范名称

    麝香通心滴丸

    首次公示信息日的期

    2020-08-02

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    冠状动脉慢血流

    试验通俗题目

    麝香通心滴丸改善冠状动脉慢血流即刻效应及长期疗效的临床研究

    试验专业题目

    麝香通心滴丸改善冠状动脉慢血流即刻效应及长期疗效的临床研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    100700

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    本项目采用随机、双盲、安慰剂对照临床研究,试验对象来自北京中医药大学东直门医院64例(试验组和对照组各32例)CSF患者,观察麝香通心滴丸对CSF患者冠状动脉灌注的即刻效应(冠脉造影校正的TIMI血流帧计数)和长期疗效(心肌核素评分、心绞痛量表和全因再入院率);并分别从内皮功能、炎症因子以及血瘀证评价三个方面进行机制探讨,为麝香通心滴丸改善CSF提供国际公认的临床证据。

    试验分类
    试验类型

    随机平行对照

    试验分期

    上市后药物

    随机化

    采用随机区组设计方案,以入院时间(月份)作为配伍因素,将入院时间同月相邻的4位患者作为一个区组,确定区组长度和两个组的所有可能排列,给每种可能排列的区组分配抽样号码,用抽签方法随机排列区组分配的号码,顺序获取各区组。

    盲法

    双盲:研究者、患者均不知患者的分组情况;评价者盲态:造影指标评价,将影像资料寄送至数据中心,由独立的中心试验室两名医师,在不了解患者分组的情况下进行判读。

    试验项目经费来源

    北京中医药大学2020年度重点攻关项目(2020-JYB-ZDGG-116)

    试验范围

    /

    目标入组人数

    32

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2020-09-01

    试验终止时间

    2022-12-31

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1. 明确诊断为CSF的患者; 2. 中医证属心血瘀阻者; 3. 年龄在18~80岁之间,男女不限; 4. 签署知情同意者。 注:心血瘀阻证诊断参考2016年中国中西医结合学会活血化瘀专业委员会颁布的诊断标准,具备以下三项之一者即可诊断。 ①舌质紫暗或有瘀斑、瘀点; ②口唇青紫或暗黑; ③舌下脉络曲张。;

    排除标准

    1. 急性心肌梗死或既往有心肌梗死病史患者; 2. 既往有冠状动脉介入病史; 3. 合并心脏瓣膜病、心肌病、冠状动脉肌桥、主动脉夹层、急性心包炎、急性心包炎、心功能不全的患者; 4. 合并未控制的3级高血压(收缩压≥180mmHg和/或舒张压≥110mmHg),重度心肺功能不全,严重的心律失常,肝、肾及造血系统等严重原发性疾病者,或影响其生存的严重疾病(如肿瘤等)及精神病患者; 5. 肝、肾功能指标异常者(ALT、AST、Scr超出正常参考范围上限1.5倍); 6. 过敏体质,或对多种药物食物过敏者,或已知对试验药(包括其组方成份)过敏的患者; 7. 有妊娠计划者或妊娠、哺乳期妇女; 8. 甲状腺功能异常者; 9. 近1个月内参加其它临床试验的患者。;

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    北京中医药大学东直门医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    100700

    联系人通讯地址
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