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    【ChiCTR2000031962】急诊PCI患者精准化血栓抽吸的应用研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2000031962

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2020-04-16

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    急性 ST 段抬高型心肌梗死

    试验通俗题目

    急诊PCI患者精准化血栓抽吸的应用研究

    试验专业题目

    急诊PCI患者精准化血栓抽吸的应用研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    1、探寻ST段抬高型心肌梗死患者急诊PCI术治疗时事宜血栓抽吸的病变类型； 2、评价不同抗凝药物对高血栓负荷ST段抬高型心肌梗死患者PCI术临床获益的影响；

    试验分类
    试验类型

    连续入组

    试验分期

    其它

    随机化

    未使用

    盲法

    N/A

    试验项目经费来源

    中关村精准医学基金会

    试验范围

    /

    目标入组人数

    1000

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2020-05-01

    试验终止时间

    2023-05-01

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1、符合中华医学会心血管病学分会颁布的 STEMI 诊断标准； 2、在心肌梗死症状出现后12 h内入院； 3、行急诊冠状动脉造影和PCI治疗； 4、患者或家属签署知情同意书。；

    排除标准

    1、术中发现患者 IRA自溶自通（前向 TIMI 血流≥2 级）； 2、介入前曾接受溶栓治疗并溶栓成功； 3、存在MI的机械性并发症（如：室间隔破裂、乳头肌断裂、急性二尖瓣返流等）； 4、可疑主动脉夹层； 5、严重贫血及免疫性疾病，或（和）正在接受激素治疗； 6、感染活跃期或肿瘤等伴随疾病，预期寿命＜12个月； 7、急性心肌梗死急诊造影，但择期冠脉支架置入； 8、凝血功能障碍或肝肾功能不全者； 9、对抗凝、抗血小板治疗药物过敏或有禁忌证者。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    山西大医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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