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    【ChiCTR2500101924】海昆肾喜胶囊联合SGLt-2抑制剂治疗ESRD的效果及机制分析

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2500101924

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2025-05-06

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    终末期肾病

    试验通俗题目

    海昆肾喜胶囊联合SGLt-2抑制剂治疗ESRD的效果及机制分析

    试验专业题目

    海昆肾喜胶囊联合SGLt-2抑制剂治疗ESRD的效果及机制分析

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    本项目拟通过临床试验探索分析海昆肾喜胶囊联合钠-葡萄糖转运蛋白2（SGLt-2）抑制剂治疗终末期肾病（ESRD）的效果及机制分析。为临床上药物的协同作用提供理论依据，期望该联用方式能够改善患者生活质量。

    试验分类
    试验类型

    随机平行对照

    试验分期

    上市后药物

    随机化

    由研究者采用随机数表法进行分组。

    盲法

    采取受试者单盲法

    试验项目经费来源

    2024年内蒙古公立医院科研联合基金科技项目2024GLLH0546

    试验范围

    /

    目标入组人数

    50

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2024-12-01

    试验终止时间

    2025-12-31

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    ①符合ESRD相关诊断标准； ②均签署知情同意书； ③认知功能良好，可正常交流。；

    排除标准

    ①精神障碍者； ②伴有严重的器官病变； ③有原发或自发性自身免疫障碍者； ④伴先天性心脏病； ⑤伴严重感染性疾病。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    内蒙古科技大学包头医学院第一附属医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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