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    【ChiCTR2200063411】请于审批文件修正案完善后与我们联系与原文件合并上传。 一项仑伐替尼在局部晚期甲状腺癌新辅助治疗中的临床转化研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2200063411

    试验状态

    正在进行

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2022-09-06

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    甲状腺癌

    试验通俗题目

    请于审批文件修正案完善后与我们联系与原文件合并上传。 一项仑伐替尼在局部晚期甲状腺癌新辅助治疗中的临床转化研究

    试验专业题目

    仑伐替尼在局部晚期甲状腺癌新辅助治疗中的临床转化研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    1.主要研究目的：明确仑伐替尼在难治性甲状腺癌患者新辅助治疗中的安全性。 2.次要研究目的：明确仑伐替尼在难治性甲状腺癌患者新辅助治疗中的有效性。

    试验分类
    试验类型

    单臂

    试验分期

    Ⅱ期

    随机化

    非随机

    盲法

    /

    试验项目经费来源

    研究者自筹

    试验范围

    /

    目标入组人数

    20

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2022-09-01

    试验终止时间

    2025-08-31

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1.来源于甲状腺滤泡上皮的恶性肿瘤，包括分化型甲状腺癌、低分化癌、未分化癌； 2.不可手术的患者： （1）分化型甲状腺癌无法行根治性手术，术后会严重影响患者生活质量，引发高风险并发症的此部分患者； （2）手术不能根治性切除的低分化癌及未分化癌。；

    排除标准

    1.年龄>70周岁或＜18周岁； 2.合并手术禁忌症； 3.合并仑伐替尼治疗禁忌症。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    国家癌症中心/中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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