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    【ChiCTR2300079258】结直肠癌患者院后健康管理队列研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2300079258

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2023-12-28

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    结直肠癌

    试验通俗题目

    结直肠癌患者院后健康管理队列研究

    试验专业题目

    结直肠癌患者院后健康管理队列研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    结直肠癌在我国发病率位于恶性肿瘤发病率的第三位，死亡率位居第五位。由于目前结直肠癌早期诊断、早期治疗的实施及治疗水平的不断提高，结直肠癌患者生存人群数量逐渐增大。如何科学合理地管理日趋庞大的结直肠癌幸存者并延长其健康生存时间亟待研究。结直肠癌疾病本身引起的生理及病理性改变及其治疗方法将会引起患者身体功能、生理功能及精神状态的改变，从而导致患者生命质量发生变化。研究显示结直肠癌患者自评生命质量是其生存的独立预后因素之一，同时这些自评生命质量可以帮助临床医生做出更为科学合理的治疗决策。目前使用的量表绝大多数源于欧美人群，由于文化背景的不同，很多内容并不适用于中国癌症患者。因此，目前亟需一套基于中国国情和文化背景，适用于中国结直肠癌患者的自评生命质量量表。基于上述背景，课题组将开展多中心结直肠癌患者前瞻性队列研究，研发中国结直肠癌患者自评量表，为建立中国结直肠癌患者院后健康管理指南提供科学依据。

    试验分类
    试验类型

    队列研究

    试验分期

    其它

    随机化

    无

    盲法

    /

    试验项目经费来源

    中国癌症基金会北京希望马拉松基金

    试验范围

    /

    目标入组人数

    5000

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2021-10-01

    试验终止时间

    2025-09-30

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    结直肠癌诊断明确；无其他恶性肿瘤；知情同意且自愿参加本课题；参与者具有完全认知和行为能力，能独立完成量表。；

    排除标准

    既往有精神、神经系统疾病或有其他重大疾病史；语言沟通障碍者。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    国家癌症中心/中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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