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    【ChiCTR2400094543】非HIV阳性肺孢子菌肺炎患者的临床特征和预后分析

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2400094543

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2024-12-24

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    肺孢子菌肺炎

    试验通俗题目

    非HIV阳性肺孢子菌肺炎患者的临床特征和预后分析

    试验专业题目

    非HIV阳性肺孢子菌肺炎患者的临床特征和预后危险因素分析

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    (1)明确卡泊芬净和甲氧苄啶/磺胺甲恶唑联合治疗作为一线治疗对非HIV阳性肺孢子菌肺炎患者的有效性和安全性。 (2)明确非HIV阳性肺孢子菌肺炎死亡组患者的危险因素，构建一个具有较高准确性、可以快速解读的预测非HIV阳性肺孢子菌肺炎患者预后评分系统。

    试验分类
    试验类型

    横断面

    试验分期

    Ⅰ期

    随机化

    无

    盲法

    无

    试验项目经费来源

    无

    试验范围

    /

    目标入组人数

    600

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2024-07-03

    试验终止时间

    2027-12-31

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    收集病例系统中出院诊断明确为“肺孢子菌肺炎”的患者。；

    排除标准

    1.年龄未满18周岁； 2.HIV抗体检测结果阳性； 3.妊娠； 4.临床资料不完善。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    浙江大学医学院附属第二医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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