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    【ChiCTR2500097210】比较全麻联合神经阻滞麻醉在手术中保留或不保留自主呼吸两种不同方式差异的研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2500097210

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2025-02-14

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    术后肺部并发症包括呼吸道感染、呼吸衰竭、胸腔积液、肺不张、气胸、支气管痉挛、吸入性肺炎。

    试验通俗题目

    比较全麻联合神经阻滞麻醉在手术中保留或不保留自主呼吸两种不同方式差异的研究

    试验专业题目

    比较全麻联合神经阻滞麻醉在手术中保留或不保留自主呼吸两种不同方式差异的研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    探讨保留自主呼吸的全麻联合神经阻滞麻醉在手术中的安全性和优劣性，为手术提供更加完善精准的麻醉方案，并为后续提供借鉴意义。

    试验分类
    试验类型

    队列研究

    试验分期

    其它

    随机化

    无

    盲法

    无

    试验项目经费来源

    自选课题（自筹）

    试验范围

    /

    目标入组人数

    53

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2025-02-19

    试验终止时间

    2028-02-19

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1.年龄≥18周岁； 2.择期行内固定取出术、骨折复位内固定术、关节镜术或关节置换术； 3.ASA分级1-3级； 4.喉罩插管全身麻醉联合神经阻滞麻醉；；

    排除标准

    1.保留自主呼吸失败； 2.住院期间行2次及以上多次手术； 3.住院时间超过31天； 4.术前有明确的呼吸衰竭，肺部感染，心梗，心衰，肝肾功能衰竭等； 5.电子病历资料不完整；；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    湖州市第一人民医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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