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    【ChiCTR2300077471】中国早期非小细胞肺癌治疗模式

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2300077471

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2023-11-09

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    非小细胞肺癌

    试验通俗题目

    中国早期非小细胞肺癌治疗模式

    试验专业题目

    KEY-RAISE：中国早期非小细胞肺癌（IB-IIIC 期，AJCC 第 8 版）治疗模式

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    描述中国新诊断IB-IIIC期NSCLC患者的真实世界治疗模式、患者概况和结局。

    试验分类
    试验类型

    队列研究

    试验分期

    回顾性研究

    随机化

    无

    盲法

    /

    试验项目经费来源

    默沙东（中国）投资有限公司

    试验范围

    /

    目标入组人数

    1000

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2023-10-31

    试验终止时间

    2025-07-31

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1. 2019 年 1 月 1 日至 2021 年 12 月 31 日期间，使用美国癌症联合委员会 (AJCC) 标准第 8.0 版经组织学或细胞学新诊断为 IB-IIIC 期 NSCLC 的患者； 2. 首次诊断为 IB-IIIC 期 NSCLC 时年满 18 岁的患者； 3. 至少有 2 次访视记录的患者，其数据在研究观察期间可用于研究目的。；

    排除标准

    1. 研究期间任何时间入组干预性临床试验的患者； 2. 在最初诊断 NSCLC 之前有任何其他原发性癌症诊断的证据，除非缓解 > 5 年； 3. 无疾病诊断时间的具体医疗记录。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    北京肿瘤医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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