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【ChiCTR2100043813】艾司氯胺酮联合高压气道表面麻醉装置在气道异物手术的应用研究

基本信息
登记号

ChiCTR2100043813

试验状态

正在进行

药物名称

盐酸艾司氯胺酮

药物类型

化药

规范名称

盐酸艾司氯胺酮

首次公示信息日的期

2021-03-04

临床申请受理号

/

靶点
适应症

气道异物

试验通俗题目

艾司氯胺酮联合高压气道表面麻醉装置在气道异物手术的应用研究

试验专业题目

艾司氯胺酮联合高压气道表面麻醉装置在气道异物手术的应用研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

113008

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

艾司氯胺酮对气道异物麻醉的可行性和呼吸力学影响。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

上市后药物

随机化

研究者用电脑生成的随机数字，除以2，余数为单数是E组，余数为双数是C组。

盲法

未说明

试验项目经费来源

华润辽健集团抚矿总医院

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-03-04

试验终止时间

2024-03-04

是否属于一致性

/

入选标准

1.气道异物患者； 2.ASA分级Ⅰ-Ⅱ级； 3.BMI值在小于25kg/m2范围内；；

排除标准

1.严重先天性心脏病患者； 2.严重呼吸系统疾病患者； 3.急性喉炎患者； 4.近期上呼吸道感染史的患者； 5.对本品及辅料过敏的患者； 6.研究者认为不适宜参加的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

辽宁省健康产业集团抚矿总医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

113008

联系人通讯地址
盐酸艾司氯胺酮的相关内容
药品研发
  • 全球药物研发1条
  • 中国药品审评25条
  • 全球临床试验12条
  • 中国临床试验426条
全球上市
  • 中国药品批文3条
  • 欧盟互认程序药品10条
市场信息
  • 药品招投标104条
  • 政策法规数据库1条
  • 企业公告3条
一致性评价
  • 一致性评价3条
  • 仿制药参比制剂目录14条
  • 中国上市药物目录4条
生产检验
  • 马丁代尔药物大典1条
  • 境内外生产药品备案信息16条
合理用药
  • 药品说明书3条
  • 医保目录5条
  • 医保药品分类和代码9条
原料药
  • 原料药、辅料、包材登记信息6条
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