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【ChiCTR2500104442】基于生物力学的前交叉韧带损伤重建者运动控制策略的轨迹曲线及仿真研究

基本信息
登记号

ChiCTR2500104442

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-06-17

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

前交叉韧带损伤

试验通俗题目

基于生物力学的前交叉韧带损伤重建者运动控制策略的轨迹曲线及仿真研究

试验专业题目

基于生物力学的前交叉韧带损伤重建者运动控制策略的轨迹曲线及仿真研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

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临床试验信息
试验目的

（1）根据ACL损伤者步态任务中的运动控制，确定生物力学关键指标。 （2）构建ACLR者数字生物标志物的连续性轨迹曲线。 （3）明确ACLR者关节内外运动控制策略，为个性康复方案制定提供依据。

试验分类
试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

福建省科学技术厅

试验范围

/

目标入组人数

100;200

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-12-31

试验终止时间

2027-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

（1）均根据外伤史、临床表现，以及影像学和关节镜检查确诊为单侧膝关节ACL 损伤；（2）ASA分级Ⅰ级或Ⅱ级；（3）年龄18～70岁，临床诊疗资料完整；（4）计划接受ACL重建术。 健康对照组纳入标准：尽量与入组的ACLR者在性别、年龄、身高、体重、BMI等相匹配，无明显急慢性髋膝踝关节损伤或膝关节不稳的个体。；

排除标准

（1）存在膝关节严重畸形或并发骨折、感染；（2）对侧膝关节既往有手术史或外伤史；（3）ACL止点撕脱骨折；（4）合并后交叉韧带或后外侧复合体损伤；（5）合并Ⅱ-Ⅲ度膝内侧副韧带损伤；（6）ACL翻修手术；（7）合并精神疾病、沟通障碍、凝血功能异常、心肝肾功能不全；（8）拒绝参与本研究者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

福州大学附属省立医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址

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