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    【ChiCTR1900022496】持续泵注右美托咪定＋瑞芬太尼与持续泵注右美托咪定＋舒芬太尼镇静镇痛麻醉临床观察

    基本信息
    登记号

    ChiCTR1900022496

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    盐酸右美托咪定＋盐酸瑞芬太尼

    药物类型

    /

    规范名称

    盐酸右美托咪定＋盐酸瑞芬太尼

    首次公示信息日的期

    2019-04-13

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    镇静手术病人

    试验通俗题目

    持续泵注右美托咪定＋瑞芬太尼与持续泵注右美托咪定＋舒芬太尼镇静镇痛麻醉临床观察

    试验专业题目

    持续泵注右美托咪定＋瑞芬太尼与持续泵注右美托咪定＋舒芬太尼镇静镇痛麻醉临床观察

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    观察两种方法镇痛镇静效果，患者血流动力学改变，并发症，用药总量有何不同。

    试验分类
    试验类型

    随机平行对照

    试验分期

    其它

    随机化

    计算机软件产生分配序列

    盲法

    未说明

    试验项目经费来源

    自费

    试验范围

    /

    目标入组人数

    50

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2019-04-15

    试验终止时间

    2019-12-01

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1.年龄18-60岁 2.ASA:I~II级 3.择期在镇静镇痛麻醉下实施整形外科手术的患者。；

    排除标准

    1．术前肝肾功能异常; 2．术前存在急慢性疼痛(比如慢性腰腿痛,偏头痛等),且48 h内服用过镇痛药物 3．体重指数>30; 4．患有其器质性先天性心脏病或心律失常,高血压; 5．过去一个月内患过严重的肺部疾病,比如囊性纤维化,肺纤维化,肺炎;；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    中国医学科学院整形外科医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址
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