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    【CTR20222619】瑞戈非尼片人体生物等效性试验

    基本信息
    登记号

    CTR20222619

    试验状态

    已完成

    药物名称

    瑞戈非尼片

    药物类型

    化药

    规范名称

    瑞戈非尼片

    首次公示信息日的期

    2022-10-25

    临床申请受理号

    /

    靶点
    适应症

    适用于治疗既往接受过以氟尿嘧啶、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗，以及既往接受过或不适合接受抗VEGF治疗、抗EGFR治疗的转移性结直肠癌患者；既往接受过甲磺酸伊马替尼及苹果酸舒尼替尼治疗的局部晚期的、无法手术切除的或转移性的胃肠道间质瘤患者；既往接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌患者。

    试验通俗题目

    瑞戈非尼片人体生物等效性试验

    试验专业题目

    瑞戈非尼片（40mg）在中国健康受试者中餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    414100

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    主要研究目的：按有关生物等效性试验的规定，选择Bayer AG持证并生产的瑞戈非尼片（商品名：拜万戈，规格：40mg）为参比制剂，对湖南科伦制药有限公司生产并提供的受试制剂瑞戈非尼片（规格：40mg）进行餐后给药人体生物等效性试验，比较受试制剂中药物的吸收速度和吸收程度与参比制剂的差异是否在可接受的范围内，评价两种制剂在餐后给药条件下的生物等效性。 次要研究目的：观察健康志愿受试者口服受试制剂瑞戈非尼片（规格：40mg）和参比制剂瑞戈非尼片（商品名：拜万戈，规格：40mg）的安全性。

    试验分类
    试验类型

    交叉设计

    试验分期

    BE试验

    随机化

    随机化

    盲法

    开放

    试验项目经费来源

    /

    试验范围

    国内试验

    目标入组人数

    国内: 36 ；

    实际入组人数

    国内: 36  ；

    第一例入组时间

    2022-10-20

    试验终止时间

    2022-12-07

    是否属于一致性

    是

    入选标准

    1.健康志愿受试者， 男性和女性（女性需无生育能力），年龄在18周岁及以上（包含18周岁）；

    排除标准

    1.在筛选前发生或正在发生有临床表现异常需排除的疾病，包括但不限于神经/精神、呼吸系统（包括但不限于非感染性的支气管炎、哮喘、COPD、睡眠呼吸暂停综合征）、心脑血管系统（包括但不限于缓慢型心律失常、房室传导阻滞、心力衰竭、QT间期延长、心肌梗死、心绞痛、高血压、脑卒中等）、消化道系统（任何影响药物吸收的胃肠道疾病史）、血液及淋巴系统、肝肾功能、内分泌系统、免疫系统疾病者；

    2.生命体征检查、体格检查、临床实验室检查（血常规、尿常规、血生化、凝血功能）、免疫检查、妊娠检查（女性）、心电图等检查，结果显示异常有临床意义者；

    3.在筛选前3个月内接受过手术或者计划在研究期间进行手术者，及接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    长治医学院附属和平医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    046000

    联系人通讯地址
    瑞戈非尼片的相关内容
    药品研发
    • 中国药品审评54条
    • 中国临床试验39条
    全球上市
    • 中国药品批文13条
    市场信息
    • 药品招投标604条
    • 药品集中采购6条
    • 政策法规数据库2条
    • 企业公告2条
    • 药品广告2条
    一致性评价
    • 一致性评价12条
    • 仿制药参比制剂目录2条
    • 中国上市药物目录9条
    生产检验
    • 境内外生产药品备案信息17条
    合理用药
    • 药品说明书5条
    • 医保目录7条
    • 医保药品分类和代码13条
    • 药品商品名查询3条
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