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    【ChiCTR2200056058】ED95的艾司氯胺酮与等效舒芬太尼在门诊人流术的比较:一项随机对照研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2200056058

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    盐酸艾司氯胺酮+枸橼酸舒芬太尼

    药物类型

    /

    规范名称

    盐酸艾司氯胺酮+枸橼酸舒芬太尼

    首次公示信息日的期

    2022-01-31

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    早孕

    试验通俗题目

    ED95的艾司氯胺酮与等效舒芬太尼在门诊人流术的比较:一项随机对照研究

    试验专业题目

    ED95的艾司氯胺酮与等效舒芬太尼在门诊人流术的比较:一项随机对照研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
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    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    本研究旨在通过探索艾司氯胺酮用于无痛人流术时抑制术中体动的ED95,来观察ED95的艾司氯胺酮与等效舒芬太尼在无痛人流术的镇静镇痛效果,并为临床麻醉用药选择提供参考。

    试验分类
    试验类型

    随机平行对照

    试验分期

    其它

    随机化

    由助手采用随机数字表法分组

    盲法

    /

    试验项目经费来源

    杭州市医学重点培育学科(麻醉与疼痛)

    试验范围

    /

    目标入组人数

    30

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2021-11-16

    试验终止时间

    2022-12-31

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1. 拟行无痛人流术的早期妊娠(7-10周)女性; 2. 年龄18-45岁的女性; 3. BMI(体重指数)=18-25kg/m2; 4. ASA分级为Ⅰ-Ⅱ级; 5. 自愿参加本试验者。;

    排除标准

    1. 有阻塞性睡眠呼吸暂停综合征的女性; 2. 对本次研究所用药物过敏及有禁忌的女性; 3. 长期服用阿片类镇痛药的女性; 4. 有严重心肺肝肾疾病者。;

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    杭州市中医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址
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