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    【ChiCTR2500101571】经气管导管应用叠加高频喷射通气在支气管镜诊疗中的通气效果

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2500101571

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2025-04-27

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    肺炎

    试验通俗题目

    经气管导管应用叠加高频喷射通气在支气管镜诊疗中的通气效果

    试验专业题目

    经气管导管应用叠加高频喷射通气在支气管镜诊疗中的通气效果

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    本研究将SHFJV（叠加高频喷射通气）应用于气管插管支气管镜诊疗中，对比常规PCV-VG（压力控制容量保证通气）模式，观察SHFJV是否能为气管插管支气管镜诊疗提供满意的氧供、减轻二氧化碳蓄积，优化支气管镜诊疗期间的通气模式。

    试验分类
    试验类型

    随机平行对照

    试验分期

    其它

    随机化

    简单随机 由研究人员使用计算机随机编号

    盲法

    单盲，对受试者设盲。

    试验项目经费来源

    自筹

    试验范围

    /

    目标入组人数

    36

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2025-05-01

    试验终止时间

    2026-04-30

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    拟行气管插管支气管镜诊疗，年龄18-65岁，BMI 18-28kg/m^2，ASA分级 I-III级，签署知情同意书的情况下自愿参加研究；

    排除标准

    1: 术前评估患者无法耐受麻醉; 2: 存在严重困难气道; 3: 存在哮喘或有气胸风险的肺大疱; 4: 存在凝血功能障碍; 5: 任何疾病的终末期; 6: 术中切换至其他控制通气模式; 7: 3个月内参与过其它研究.；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    深圳市第三人民医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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