• yl23455永利官网

    洞察市场格局
    解锁药品研发情报

    免费客服电话

    18983288589
    医药数据查询

    【ChiCTR1800018402】序贯降阶梯式与常规持续股神经阻滞在全膝关节置换术后镇痛中的效果比较

    基本信息
    登记号

    ChiCTR1800018402

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2018-09-15

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    全膝关节置换术

    试验通俗题目

    序贯降阶梯式与常规持续股神经阻滞在全膝关节置换术后镇痛中的效果比较

    试验专业题目

    序贯降阶梯式与常规持续股神经阻滞在全膝关节置换术后镇痛中的效果比较

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    比较序贯降阶梯式与常规术后持续股神经阻滞镇痛在单侧全膝关节置换术（Total Knee Arthoplasty,TKA）后镇痛中的临床效果。

    试验分类
    试验类型

    病例对照研究

    试验分期

    其它

    随机化

    由一名单独的研究员用计算机软件生成随机数。

    盲法

    未说明

    试验项目经费来源

    简阳市人民医院科研基金重点项目（2017年度编号JY201708；2018年度编号JY201802）

    试验范围

    /

    目标入组人数

    40

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2018-03-01

    试验终止时间

    2019-03-03

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    年龄≥18岁，美国麻醉医师协会术前评估分级（ASA -PS）≦Ⅲ级；

    排除标准

    翻修手术，并存股神经损伤，膝关节外其他部位骨折，不能理解数字等级评分（number rating scale,NRS）的患者；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    简阳市人民医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

    简阳市人民医院的其他临床试验

    更多

    最新临床资讯

    yl23455永利官网企业版
    50亿+条医药数据随时查
    7天免费试用
    体验产品

    同适应症药物临床试验

    更多