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    【ChiCTR2400083788】基于促进感知模型的信息支持对NICU早产儿父亲心理状况的影响研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2400083788

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2024-05-02

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    早产儿父亲心理状况

    试验通俗题目

    基于促进感知模型的信息支持对NICU早产儿父亲心理状况的影响研究

    试验专业题目

    基于促进感知模型的信息支持对NICU早产儿父亲心理状况的影响研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    （1）了解早产儿父亲不同阶段的心理体验和护理需求； （2）构建基于促进感知模型的早产儿父亲信息支持方案； （3）评估该方案在临床应用中的有效性。

    试验分类
    试验类型

    非随机对照试验

    试验分期

    探索性研究/预试验

    随机化

    无

    盲法

    本研究对研究对象未实施盲法,对结果测评者和统计分析者实施盲法。

    试验项目经费来源

    无

    试验范围

    /

    目标入组人数

    ;36

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2024-05-01

    试验终止时间

    2024-11-30

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    早产儿纳入标准 （1）出生胎龄小于37周； （2）体质量＜2500g； 早产儿父亲纳入标准 （1）住院期间的主要联系人； （2）具有小学以上文化水平，可以理解并回答问卷各项条目内容； （3）知情同意并自愿参与本研究。；

    排除标准

    早产儿排除标准 （1）早产儿伴严重先天畸形； （2）早产儿患有严重遗传性疾病，如21-三体综合征等； （3）《新生儿危重病例评分法》评定为“极危重”。 早产儿父亲排除标准 （1）职业为医学相关专业； （2）患有精神或心理疾病； （3）恶性肿瘤或严重疾病者； （4）其配偶患有严重疾病、精神疾病或吸毒者。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    福建医科大学附属第二医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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