yl23455永利官网

洞察市场格局
解锁药品研发情报

免费客服电话

18983288589
医药数据查询

【ChiCTR2500098892】清醒患者重症监护后心理功能障碍的现状及影响因素研究

基本信息
登记号

ChiCTR2500098892

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-03-14

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

家属ICU后综合征

试验通俗题目

清醒患者重症监护后心理功能障碍的现状及影响因素研究

试验专业题目

清醒患者重症监护后心理功能障碍的现状及影响因素分析

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

本研究探讨 ICU 转出患者心理功能障碍的现状及分析其影响因素,为临床相关研究提供依据。

试验分类
试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

盲法

/

试验项目经费来源

试验范围

/

目标入组人数

223

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-10-01

试验终止时间

2024-02-29

是否属于一致性

/

入选标准

①年龄≥18 岁;②ICU 住院时间>24h;③经 ICU 治疗后转到普通病房;④已获得知情同意,自愿参与本研究;⑤ICU 住院期间意识清醒≥24h。;

排除标准

①严重颅脑损伤或脑疾病;②认知功能障碍;③语言功能障碍,无法有效沟通;④二次及以上转入 ICU;⑤原有精神障碍及心理功能障碍;⑥恶性疾病接受姑息治疗。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

福建医科大学附属第二医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址

福建医科大学附属第二医院的其他临床试验

更多

福建医科大学护理学院的其他临床试验

更多

最新临床资讯

yl23455永利官网企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品