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    【ChiCTR2400083215】医院-家庭过渡期老年慢性病患者参与用药安全行为干预方案的构建及应用

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2400083215

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2024-04-18

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    老年慢性病

    试验通俗题目

    医院-家庭过渡期老年慢性病患者参与用药安全行为干预方案的构建及应用

    试验专业题目

    医院-家庭过渡期老年慢性病患者参与用药安全行为机制及干预研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    构建医院-家庭过渡期老年慢性病患者参与用药安全行为干预方案，并评估其可行性和有效性。

    试验分类
    试验类型

    随机平行对照

    试验分期

    其它

    随机化

    研究者将符合纳入标准并最终进入试验的研究对象按照入组顺序编号。由不直接参与本研究的随机数字保管员运用ResearchRandomizer网站（http://www.randomizer.org/）产生一套1~100的随机数字序列，再将这些随机数字分别装入按顺序编码、密封、不透光、样式一致的信封中，做好保管工作。

    盲法

    对研究对象、临床试验的资料收集员和数据分析员设盲

    试验项目经费来源

    自选课题

    试验范围

    /

    目标入组人数

    50

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2023-09-01

    试验终止时间

    2027-08-01

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    ①年龄≥60岁；②已被二级及以上医院确诊至少患有一种慢性病（以心脑血管疾病、呼吸系统疾病、糖尿病等为主的慢性病）；③服用至少2种药物半年及以上；④住院时长＞3天且处于出院前期；⑤拥有智能手机且会使用微信；⑥福州市常住居民（居住时间≥6个月），近3个月无出国、旅游等计划；⑦沟通无障碍。；

    排除标准

    ①认知障碍（简易心智状态问卷调查表SPMSQ≥3分），或者回答问题时明显存在困难或错误；②处于危急重症和（或）疾病终末期；③严重精神疾病，如精神分裂症、妄想、双向情感障碍等；④曾接受或正在接受类似干预者；⑤基本日常活动无法独立完成，需要他人协助用药者。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    福建医科大学护理学院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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